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原文传递新型冠状病毒重组抗原的包被液、预处理方法及应用和产品

专利名称：	新型冠状病毒重组抗原的包被液、预处理方法及应用和产品
摘要：	本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了新型冠状病毒重组抗原的包被液、预处理方法及应用和产品。本发明提供的新型冠状病毒重组抗原的包被液，由PBS缓冲液、酸性氨基酸、BSA、甘露醇、海藻糖、Proclin300和水组成，各组分相互协调配合作用能够有效提高新型冠状病毒重组抗原在检测试剂中的稳定性，有效提高新型冠状病毒抗体检测试剂的灵敏度和特异性。此外，发明人通过利用DNA水解酶处理新型冠状病毒重组抗原，将新型冠状病毒重组抗原内的宿主DNA片段随机分解，生成寡核苷酸，消除DNA片段对后期抗原检测抗体的干扰，结果显著。
专利类型：	发明专利
申请人：	珠海丽珠试剂股份有限公司
发明人：	胡大银;赖晓宁;况承钰;张荣华;曾敏霞;朱越谭
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T08:00:00+0805
申请号：	CN202010220855.0
公开号：	CN111122879A
代理机构：	北京超成律师事务所
代理人：	高玉光
分类号：	G01N33/68;G01N33/569;G01N33/531;G01N33/558;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/68;G01N33/569;G01N33/531;G01N33/558
申请人地址：	519000 广东省珠海市香洲区同昌路266号1栋、2栋、3栋、4栋
主权项：	1.一种新型冠状病毒重组抗原的包被液，其特征在于，该包被液由PBS缓冲液、酸性氨基酸、BSA、甘露醇、海藻糖、Proclin300和水组成，所述PBS缓冲液浓度为0.01M~0.04M，所述酸性氨基酸、BSA、甘露醇、海藻糖以及Proclin300的质量百分浓度分别为0.1~2%、0.05~0.2%、1~6%、2~8%以及0.01~0.03%。 2.根据权利要求1所述的包被液，其特征在于，所述酸性氨基酸、BSA、甘露醇、海藻糖以及Proclin300的质量百分浓度分别为0.2~1%、0.07~0.14%、2~4%、3~6%以及0.015~0.026%。 3.根据权利要求2所述的包被液，其特征在于，所述酸性氨基酸、BSA、甘露醇、海藻糖以及Proclin300的质量百分浓度分别为0.4~0.8%、0.09~0.12%、2.5~3.5%、4~5.5%以及0.018~0.023%。 4.根据权利要求3所述的包被液，其特征在于，所述酸性氨基酸、BSA、甘露醇、海藻糖以及Proclin300的质量百分浓度分别为0.5%、0.1%、3%、5%以及0.02%。 5.根据权利要求1-4任一项所述的包被液，其特征在于，所述酸性氨基酸包括天冬氨酸和/或谷氨酸。 6.根据权利要求1-4任一项所述的包被液，其特征在于，所述新型冠状病毒重组抗原为DNA水解酶预处理的新型冠状病毒重组抗原；所述DNA水解酶为Recombinant DNase I；所述Recombinant DNase I与新型冠状病毒重组抗原的用量比为（0.5-2）U：1mg。 7.一种预处理新型冠状病毒重组抗原的方法，其特征在于，所述方法包括利用DNA水解酶处理新型冠状病毒重组抗原的步骤，所述DNA水解酶为Recombinant DNase I。 8.权利要求1-6任一项所述的包被液或权利要求7所述的方法在制备新型冠状病毒抗体检测产品中的应用。 9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述新型冠状病毒抗体检测产品用于化学发光法检测、ELISA检测或胶体金快速检测。 10.一种新型冠状病毒抗体检测试剂卡，其特征在于，由新型冠状病毒重组抗原包被膜分别与标记物结合垫、吸水纸、PVC板组装而成，所述新型冠状病毒重组抗原包被膜由权利要求1-6任一项所述的包被液稀释所述新型冠状病毒重组抗原后包被于硝酸纤维素膜形成。 11.一种非诊断目的检测新型冠状病毒抗体的方法，其特征在于，所述方法利用权利要求10所述的检测试剂卡检测血液样本中的新型冠状病毒抗体。
所属类别：	发明专利