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原文传递一种含铀钚的硝酸溶液中微量草酸浓度的分析方法

专利名称：	一种含铀钚的硝酸溶液中微量草酸浓度的分析方法
摘要：	本发明属于核燃料后处理技术领域，涉及一种含铀钚的硝酸溶液中微量草酸浓度的分析方法。所述的分析方法包括如下步骤：(1)样品预处理：将含铀钚的硝酸溶液样品用硝酸稀释后过阳离子交换柱去除铀、钚和Mn2+；(2)催化反应：将甲基红溶液、硝酸溶液、预处理后的样品、铬酸钾溶液混合后进行固定时间的反应；(3)草酸浓度测定：测定催化反应所得样品的吸光度，带入用已知草酸浓度溶液测定得到的标准曲线方程，得到含铀钚的硝酸溶液中草酸的浓度。利用本发明的含铀钚的硝酸溶液中微量草酸浓度的分析方法，能够更简便、快捷、准确的分析含铀钚的硝酸溶液中微量草酸的浓度。
专利类型：	发明专利
申请人：	中国原子能科学研究院
发明人：	刘金平;何辉;唐洪彬;刘占元;李峰峰;李斌;李高亮;申震
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T09:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T19:00:00+0805
申请号：	CN202010022178.1
公开号：	CN111175238A
代理机构：	北京天悦专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	田明;周敏毅
分类号：	G01N21/31;G01N21/78;G01N1/34;G;G01;G01N;G01N21;G01N1;G01N21/31;G01N21/78;G01N1/34
申请人地址：	102413 北京市房山区新镇三强路1号院
主权项：	1.一种含铀钚的硝酸溶液中微量草酸浓度的分析方法，其特征在于，所述的分析方法包括如下步骤： (1)样品预处理：将含铀钚的硝酸溶液样品用硝酸稀释后过阳离子交换柱去除铀、钚和Mn2+； (2)催化反应：将甲基红溶液、硝酸溶液、预处理后的样品、铬酸钾溶液混合后进行固定时间的反应； (3)草酸浓度测定：测定催化反应所得样品的吸光度，带入用已知草酸浓度溶液测定得到的标准曲线方程，得到含铀钚的硝酸溶液中草酸的浓度。 2.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于：所述的含铀钚的硝酸溶液中铀的浓度为0.01～90g/L，钚的浓度为0.01～45g/L，硝酸浓度为0.1～14mol/L。 3.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的硝酸浓度为0.1～12mol/L。 4.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的阳离子交换柱为H柱。 5.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的甲基红溶液的浓度为0.01～1mmol/L，所述的硝酸溶液的浓度为0.1～4mol/L，所述的铬酸钾溶液的浓度为0.01～5mmol/L。 6.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的甲基红溶液、硝酸溶液、预处理后的样品、铬酸钾溶液的混合体积比为3-5：0.8-1：1：3-5。 7.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的固定时间为20～40min。 8.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的进行固定时间的反应为用硝酸氧锆终止反应。 9.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于：步骤(3)中，测定催化反应所得样品在515nm和700nm处的吸光度并求两者之差ΔA。 10.根据权利要求9所述的分析方法，其特征在于：步骤(3)中，所述的标准曲线方程为1/ΔA与草酸浓度之间的线性方程。
所属类别：	发明专利