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原文传递一种卡芬太尼和卡芬太尼代谢物的检测方法

专利名称：	一种卡芬太尼和卡芬太尼代谢物的检测方法
摘要：	本发明涉及毒品检测技术领域，提供了一种卡芬太尼和卡芬太尼代谢物的检测方法。本发明通过对卡芬太尼大鼠体内代谢研究，确证卡芬太尼代谢物为吸毒后主要检测生物标志物，建立了卡芬太尼和卡芬太尼代谢物的快速灵敏检测方法，可指导人用吸毒检测。本发明提供的卡芬太尼和卡芬太尼代谢物的检测方法检出限较低，其中卡芬太尼的检出限为0.20ng/mL，卡芬太尼代谢物的检出限为0.01ng/mL。而且，本发明提供的方法可在大鼠尾静脉注射卡芬太尼50μg/kg后七天，在大鼠尿液中仍可检测到一定浓度的卡芬太尼代谢物，说明本发明提供的方法灵敏度较高，可指导人用吸毒检测。
专利类型：	发明专利
申请人：	中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
发明人：	车津晶;原梅;朱小雨;张小差;刘作锋
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T08:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T19:00:00+0805
申请号：	CN202010018215.1
公开号：	CN111175395A
代理机构：	北京高沃律师事务所
代理人：	赵晓琳
分类号：	G01N30/02;G01N30/34;G01N30/86;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/34;G01N30/86
申请人地址：	100850 北京市海淀区太平路27号院
主权项：	1.一种卡芬太尼和卡芬太尼代谢物的检测方法，包括以下步骤： (1)对待测样品进行固相萃取，得到前处理样品，所述固相萃取包括以下步骤： (a)依次采用甲醇和磷酸盐缓冲溶液对萃取柱进行活化平衡处理； (b)将待测样品、磷酸盐缓冲溶液和内标工作液混合，得到待测液，然后将待测液上样； (c)依次采用甲酸水溶液和甲醇水溶液对萃取柱进行清洗，然后采用氨水和甲醇的混合溶液进行洗脱，得到洗脱液； (d)将所述洗脱液浓缩后，再用甲醇水溶液复溶，离心取上清液，得到前处理样品； (2)将所述前处理样品进行液相色谱-串联质谱检测，分别测试得到卡芬太尼峰面积和卡芬太尼代谢物峰面积，根据卡芬太尼浓度-峰面积标准曲线以及卡芬太尼代谢物浓度-峰面积标准曲线，得到待测样品中卡芬太尼和卡芬太尼代谢物的质量含量；所述液相色谱-串联质谱的色谱条件包括：流动相包括流动相A和流动相B；所述流动相A为甲酸水溶液，所述甲酸水溶液中甲酸的体积分数为0.05～0.2％；所述流动相B为甲酸甲醇溶液，所述甲酸甲醇溶液中甲酸的体积分数为0.05～0.2％；所述洗脱方式采用梯度洗脱，所述梯度洗脱程序如表1所示：表1梯度洗脱程序所述液相色谱-串联质谱的质谱条件包括：采用三重四级杆串联质谱；毛细管电压3000～4000V；毛细管温度为200～350℃；干燥气流速为5～10L/min；雾化气电压20～30psi。 2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述步骤(a)磷酸盐缓冲溶液的pH值为6，所述甲醇和磷酸盐缓冲溶液的体积比为1:1；所述萃取柱为Waters Oasis PRiME MCX柱。 3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述步骤(b)内标工作液为普萘洛尔水溶液，所述普萘洛尔水溶液的浓度为5μg/mL；所述待测样品、磷酸盐缓冲溶液和内标工作液的体积比为1:1:1。 4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述步骤(c)甲酸水溶液中甲酸的体积分数为1～2％，所述甲醇水溶液中甲醇的体积分数为40～70％，所述氨水和甲醇的混合溶液中氨水的体积分数为1～10％；所述氨水的体积浓度为1～10％。 5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述步骤(d)甲醇水溶液中甲醇的体积分数为5～20％。 6.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述色谱条件包括：色谱柱：CAPCELL PAK MGII C18色谱柱；色谱柱规格：2.0mm×50mm，3.0μm；柱温：25℃；进样体积：10μL；流速：0.4mL/min。 7.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述卡芬太尼、卡芬太尼代谢物和内标物的质谱条件如表2所示：表2质谱条件 8.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述步骤(1)中的待测样品为尿液。
所属类别：	发明专利