主权项: |
1.一种用于诊断痛风的试剂盒,其特征在于,所述的试剂盒中含有用于检测样本中的焦谷氨酸、2-甲基丁酰肉碱和Phe-Phe含量的标准品。 2.如权利要求1所述的用于诊断痛风的试剂盒,其特征在于,所述的试剂盒中还含有检测如下任何一种物质的标准品:Trp-Phe,黄嘌呤,阿拉伯酰基次黄嘌呤,16(R)-HETE,icomucret,LysoPE(0:0/20:2(11Z,14Z)和/或丙酸睾酮。 3.能够结合或者特异性识别生物标志物的配体在制备试剂盒中的应用,所述的试剂盒用于一种诊断患者中的痛风的方法,其特征在于,所述的方法包括有:测定患者样本中的标志物的含量,然后将该含量和正常对照组中的所述生物标志物的量进行对比,所述的生物标志物为焦谷氨酸、2-甲基丁酰肉碱和Phe-Phe。 4.如权利要求1所述的能够结合或者特异性识别生物标志物的配体在制备试剂盒中的应用,其特征在于,所述的生物标志物还包括有以下任何一种:Trp-Phe,黄嘌呤,阿拉伯酰基次黄嘌呤,16(R)-HETE,icomucret,LysoPE(0:0/20:2(11Z,14Z)和丙酸睾酮。 5.生物标志物或特异性结合该生物标志物的抗体或抗体片段在制备1)用于诊断患者中的痛风或者评价患者患痛风的风险;或2)用于治疗痛风的药物中的用途,所述的生物标志物为焦谷氨酸、2-甲基丁酰肉碱和Phe-Phe。 6.如权利要求5所述的用途,其特征在于,所述的生物标志物还包括有以下任何一种:Trp-Phe,黄嘌呤,阿拉伯酰基次黄嘌呤,16(R)-HETE,icomucret,LysoPE(0:0/20:2(11Z,14Z)和丙酸睾酮。 |