详情

原文传递含硒产品中亚硒酸酯的定性定量分析方法

专利名称：	含硒产品中亚硒酸酯的定性定量分析方法
摘要：	本发明实施例提供了含硒产品中亚硒酸酯的定性定量分析方法，该定性定量分析方法的原理为：亚硒酸钠和亚硒酸酯中的硒是+4价，均能与某些还原剂反应形成零价的硒。零价的硒原子会聚合成硒原子族，根据在水中分散的硒原子族的大小及族粒子的浓度，可以表现出无色、淡黄色、黄色、淡红色、红色和深红色。再根据与含硒标准浓度的样品比对颜色的深浅，则可以得出待测样品的含硒量。本发明实施例的定性定量分析方法对亚硒酸酯与亚硒酸钠的定性定量分析具有极强的专一性，操作简单，不需要昂贵的设备和试剂即可实现，容易推广和实现产业化。
专利类型：	发明专利
申请人：	湖南诺维信生物科技有限公司
发明人：	许世镗;周辉;罗琳娜
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T17:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T19:00:00+0805
申请号：	CN202010051499.4
公开号：	CN111175402A
代理机构：	广州嘉权专利商标事务所有限公司
代理人：	肖云
分类号：	G01N30/02;G01N30/86;G01N30/88;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/86;G01N30/88
申请人地址：	414000 湖南省岳阳市岳阳楼区郭镇乡马安村先进组
主权项：	1.含硒产品中亚硒酸酯的定性定量分析方法，其特征在于，步骤包括： S1：制备硒溶液-第二还原剂标准浓度色谱； S2：取待测样品，将待测样品与水混匀，浸泡后过滤，得到滤液与滤渣； S3：用第一还原剂对滤液进行测试； S4：观察滤液是否显色，若显色，则将滤渣作为样品，重复步骤S2和S3至滤液不显色，合并滤液并将滤液总体积即为V； S5：将1.0mL滤液移入试管中，加入第二还原剂进行测试，观察是否显色，若显色，则与硒溶液-第二还原剂标准浓度色谱进行比较，得出硒浓度A1，所述硒浓度A1为样品中亚硒酸酯作为硒源的硒浓度，样品中亚硒酸酯作为硒源的硒的质量m1＝A1×V。 2.根据权利要求1所述的含硒产品中亚硒酸酯的定性定量分析方法，其特征在于，步骤S2中，待测样品与水的质量比为1：(1～5)。 3.根据权利要求1所述的含硒产品中亚硒酸酯的定性定量分析方法，其特征在于，所述第一还原剂包括维生素C。 4.根据权利要求1所述的含硒产品中亚硒酸酯的定性定量分析方法，其特征在于，所述第二还原剂包括碘化钾、硫代硫酸钠和硫脲。 5.根据权利要求4所述的含硒产品中亚硒酸酯的定性定量分析方法，其特征在于，所述第二还原剂的添加量为25～75mg。 6.根据权利要求1所述的含硒产品中亚硒酸酯的定性定量分析方法，其特征在于，步骤包括在S5之后，向试管中加入第三还原剂进行测试，观察颜色是否加深，若加深，则与硒溶液-第二还原剂标准浓度色谱进行比较，得出硒浓度A2，所述硒浓度A2为样品中亚硒酸钠作为硒源的硒浓度，样品中亚硒酸钠作为硒源的硒的质量m2＝V×(A2-A1)。 7.根据权利要求6所述的含硒产品中亚硒酸酯的定性定量分析方法，其特征在于，所述第三还原剂为盐酸羟胺。 8.根据权利要求7所述的含硒产品中亚硒酸酯的定性定量分析方法，其特征在于，所述第三还原剂的添加量为25～75mg。
所属类别：	发明专利