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原文传递一种石墨炉原子吸收分光光度计测定微量金的检测方法

专利名称：	一种石墨炉原子吸收分光光度计测定微量金的检测方法
摘要：	本发明涉及一种石墨炉原子吸收分光光度计测定微量金的检测方法，包括如下步骤：(1)试料焙烧后加入王水煮沸后再加水稀释，滴入饱和溴水并摇匀；(2)溶液冷却至室温，加入泡沫塑料后在振荡器上振荡，取出泡沫塑料，去除泡沫塑料上的残渣及酸，放入预先准确加入硫脲溶液的比色管中密封，置于沸水浴中加热后勾出泡沫塑料并冷却至室温，取上层澄清溶液注入石墨炉，测量金的吸光度，进行标准系列的测量；(3)取五份不同浓度的金标准溶液分别加入王水，用水稀释后滴入饱和溴水并摇匀，采用步骤(2)中的方法进行标准系列的测量；(4)绘制标准曲线：(5)分析结果计算：(6)标样检测值。该方法可扩大石墨炉原子吸收分光光度计的检测范围。
专利类型：	发明专利
申请人：	中国冶金地质总局第二地质勘查院
发明人：	张建平;吴宏武;王锦荣;许峰;叶盛源;郑源
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T18:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T15:00:00+0805
申请号：	CN202010056121.3
公开号：	CN111157473A
分类号：	G01N21/31;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/31
申请人地址：	350180 福建省福州市闽侯县上街镇科技东路1号
主权项：	1.一种石墨炉原子吸收分光光度计测定微量金的检测方法，其特征是：它包括如下步骤： (1)将10g试料置于瓷焙烧皿中，于650℃马弗炉中焙烧1h,取出冷却后移入250mL的三角瓶中，并加入25mL王水，在电热板上加热连续煮沸1小时后，加水稀释至60-70mL，滴入6滴饱和溴水，摇匀； (2)将溶液冷却至室温后，加入0.2-0.25g泡沫塑料，拧紧瓶塞，在振荡器上振荡20-30分钟后，取出泡沫塑料，并用水洗去泡沫塑料上的残渣及酸，拧去水分并用毛巾压干，然后放入预先准确加入10mL硫脲溶液的10mL比色管中，盖上塞子，置于沸水浴中加热20-30分钟，勾出泡沫塑料，冷却至室温，取上层澄清溶液注入石墨炉，按仪器工作条件测量金的吸光度，同时进行标准系列的测量； (3)取五份浓度为0、40ng/mL、80ng/mL、200ng/mL和400ng/mL的金标准溶液并分别置于250mL的三角瓶中，分别加入10mL王水，然后用水稀释至125mL，滴入6滴饱和溴水，摇匀，采用步骤(2)中的方法进行标准系列的测量； (4)绘制标准曲线：用石墨炉原子吸收分光光度计检测吸光值，其中，所述石墨炉原子吸收分光光度计的检测波长为267.6nm、进样量为15μL，基体改性剂为10μL的抗坏血酸，根据检测结果绘制标准曲线； (5)分析结果计算按下列公式计算金的含量： WAu/10-6＝(m1-mo)/m 式中： WAu－金的质量分数，10-6； m1－从工作曲线上查得的试样溶液中的金量，μg； m0－从工作曲线上查得的空白试验溶液中的金量，μg； m－试样重量，g； (6)标样检测值。 2.根据权利要求1所述的石墨炉原子吸收分光光度计测定微量金的检测方法，其特征是：所述石墨炉原子吸收分光光度计的检测过程依次经过四个阶段：烘干阶段、灰化阶段、原子化阶段和除残阶段。 3.根据权利要求2所述的石墨炉原子吸收分光光度计测定微量金的检测方法，其特征是：所述烘干阶段、灰化阶段、原子化阶段和除残阶段均通氩气。 4.根据权利要求3所述的石墨炉原子吸收分光光度计测定微量金的检测方法，其特征是：所述原子化阶段通时长10s的氩气，所述氩气的气流量为0.2L/min。 5.根据权利要求4所述的石墨炉原子吸收分光光度计测定微量金的检测方法，其特征是：所述烘干阶段的温度为120℃，时间为25s，气流量为0.2L/min。 6.根据权利要求5所述的石墨炉原子吸收分光光度计测定微量金的检测方法，其特征是：所述灰化阶段的温度为800℃，时间为10s，气流量为0.3L/min。 7.根据权利要求6所述的石墨炉原子吸收分光光度计测定微量金的检测方法，其特征是：所述原子化阶段的温度为1800℃，时间为2s，气流量为0.1L/min。 8.根据权利要求7所述的石墨炉原子吸收分光光度计测定微量金的检测方法，其特征是：所述除残阶段的温度为2500℃，时间为2s，气流量为0.3L/min。
所属类别：	发明专利