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原文传递一种荧光光谱鉴别檀香紫檀木材树种的方法

专利名称：	一种荧光光谱鉴别檀香紫檀木材树种的方法
摘要：	本发明公开了一种檀香紫檀木材树种鉴别的检测方法，包括如下步骤：1)选择不同来源的檀香紫檀木材样品，对其存在的荧光化学物质以及选择合适的化学试剂对存在的荧光物质进行有效提取；2)采用分子荧光光谱技术对提取的化学物质进行荧光光谱分析，寻找最佳的测试条件，获取完整的檀香紫檀的荧光特征信息；3)采用确定的化合物提取方法和分子荧光光谱技术测定待测檀香紫檀木材树种荧光特征信息，确定具体的木材树种。本发明通过获取檀香紫檀树种的荧光化合物并对其荧光特征信息进行测定，并结合传统的木材微观和宏观显微结构识别技术，对檀香紫檀树种进行准确鉴定。该技术是一种更加科学、高效的木材树种鉴定新方法。
专利类型：	发明专利
申请人：	南京市产品质量监督检验院
发明人：	王金砖;杜海慧;梁峙;刘彬;赵颖峰;袁慧雯;赵金龙;陈瑶佳
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T05:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T15:00:00+0805
申请号：	CN202010147073.9
公开号：	CN111157507A
代理机构：	北京华际知识产权代理有限公司
代理人：	李帅
分类号：	G01N21/64;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/64
申请人地址：	210000 江苏省南京市建邺区嘉陵江东街3号南京质监大厦
主权项：	1.一种荧光光谱鉴别檀香紫檀树种的方法，包括以下步骤：步骤一、檀香紫檀木材中荧光物质提取条件的确立：取檀香紫檀木材标准品进行取样并粉碎，采用溶剂对粉碎后的檀香紫檀进行荧光物质的提取获得含有荧光物质的提取液，然后对含有荧光物质的提取液在暗室条件下于紫外灯下照射获得荧光照片图；根据紫外灯下照射获得荧光谱图的荧光强度确定檀香紫檀荧光物质的提取条件；所述溶剂为乙酸乙酯、乙醇、自来水和pH<5.2的实验室三级水；步骤二、根据步骤一确定檀香紫檀荧光物质的提取条件获得荧光物质，采用分子荧光光谱技术对提取的荧光物质进行荧光特征信息测定，确定檀香紫檀红木树种荧光特征图谱和测试条件，构建檀香紫檀树种荧光特征谱图库；步骤三、根据步骤二获得的檀香紫檀红木树种荧光测试条件对待检测的檀香紫檀进行检测获得实际检测的荧光特征图谱；将实际检测的荧光特征图谱与步骤二构建的檀香紫檀树种荧光特征谱图库进行比对鉴别檀香紫檀。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤一所述取檀香紫檀木材标准品进行取样并粉碎，采用不同溶剂对粉碎后的檀香紫檀进行荧光物质的提取获得含有荧光物质的提取液具体步骤为：取0.01g～0.05g粉碎后的檀香紫檀木材标准品置于3～6mL溶剂中室温下用摇床持续摇晃4h～6h，期间每间隔2h用超声波震荡提取10分钟，获得含有荧光物质的提取液；其中pH<5.2的实验室三级水提取液没有的荧光现象，自来水提取液能够观测到明显的蓝色荧光现象；乙酸乙酯提取液呈现出明显的亮黄色荧光，乙醇提取液相比于乙酸乙酯提取液荧光明显较弱。 3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤二所述采用分子荧光光谱技术对提取的荧光物质进行荧光特征信息测定是指：取荧光物质提取液采用稀释剂稀释后采用分子荧光光谱技术测试260nm～650nm的激发光谱和270nm～700nm的发射光谱以及三维荧光谱图；所述稀释剂与提取液中的溶剂一致。 4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：取檀香紫檀荧光物质提取液稀释后采用分子荧光光谱技术测试260nm～600nm的激发光谱和270nm～750nm的发射光谱：自来水作为溶剂提取液pH值于5.2～13.2范围时，其最大激发波长为428nm，最大发射波长为468nm；该荧光特征峰随着pH的变化强度随之变化，当pH小于5.2时荧光消失，该处的荧光随着pH的变大可以恢复，且在强碱性的条件下该荧光依然存在；实验室三级水作为溶剂的檀香紫檀木材样品的提取液无荧光，在调节pH值于5.2～13.2范围呈现与自来水一致的荧光特征。 5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：取檀香紫檀荧光物质乙酸乙酯提取液稀释后采用分子荧光光谱技术测试260nm～600nm的激发光谱和270nm～750nm的发射光谱，存在三个最大激发和三个最大发射荧光谱图，其最强激发波长为260nm、298nm和338nm，最强发射波长为370nm，三个激发波长对应一个发射波长；第二个荧光激发波长为467nm，对应的发射波长为525nm；第三个荧光激发波长为498nm，对应的发射波长为570nm。 6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：取檀香紫檀荧光物质乙醇提取液稀释后采用分子荧光光谱技术测试260nm～600nm的激发光谱和270nm～750nm的发射光谱，存在三个最大激发和一个最大发射荧光谱图，其最强激发波长为260nm、298nm、338nm，最强发射波长为370nm。 7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：取檀香紫檀荧光物质乙酸乙酯提取液用醇类化合物稀释，采用分子荧光光谱技术测试260nm～600nm的激发光谱和270nm～750nm的发射光谱，其在525nm和570nm两处最大激发对应的最大发射强度随着醇类化合物加入量的增加逐渐减弱，醇类化合物加入量与稀释液稀释后的体积比为(0.5～1.0):1，两处荧光消失，且肉眼观察的荧光亮黄色变为浅黄绿色。 8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述醇类化合物为甲醇、乙醇、异丙醇或乙二醇，均可以致乙酸乙酯提取液的525nm和570nm两处荧光消失，醇类化合物加入量与稀释液稀释后的体积比为0.5:1。
所属类别：	发明专利