详情

原文传递舒巴坦快速检测试剂盒

专利名称：	舒巴坦快速检测试剂盒
摘要：	本发明实施例公开了一种舒巴坦快速检测试剂盒。其中，该试剂盒包括：酶标板以及封装在不同试剂瓶内的多种试剂；所述酶标板上设置有多个反应孔；所述试剂包括：舒巴坦标准品、稀释液、底物、底物稀释液以及酶。该快速检测试剂盒采用酶抑制法的原理对乳制品等食品中残留的舒巴坦进行检测，具有样品处理时间短，适合高通量样品筛选，高特异性、高灵敏度以及高精确度等特点，其最低检测含量下限可以达到100ug/kg，可以很好的被推广应用，具有良好的发展前景。
专利类型：	发明专利
申请人：	深圳市博奥通科生物制品有限公司
发明人：	邓兴朝;陈欢;曾祥富
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T09:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
申请号：	CN202010021550.7
公开号：	CN111198266A
代理机构：	深圳市徽正知识产权代理有限公司
代理人：	卢杏艳
分类号：	G01N33/543;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/543
申请人地址：	518000 广东省深圳市宝安区西乡街道固戍二路泳辉商务大厦906室
主权项：	1.一种舒巴坦快速检测试剂盒，其特征在于，包括：酶标板以及封装在不同试剂瓶内的多种试剂；所述酶标板上设置有多个反应孔；所述试剂包括：舒巴坦标准品、稀释液、底物、底物稀释液以及酶。 2.根据权利要求1所述的舒巴坦快速检测试剂盒，其特征在于，所述稀释液为磷酸缓冲液，所述底物稀释液为二甲基亚砜，所述底物为头孢硝噻吩，所述酶为β-内酰胺酶。 3.根据权利要求2所述的舒巴坦快速检测试剂盒，其特征在于，所述磷酸缓冲液的浓度为0.01mol，所述头孢硝噻吩的浓度为90％，所述二甲基亚砜的浓度为98％，所述β-内酰胺酶的浓度为10MU。 4.根据权利要求3所述的舒巴坦快速检测试剂盒，其特征在于，所述试剂包括：三瓶磷酸缓冲液，两瓶β-内酰胺酶，一瓶头孢硝噻吩以及一瓶二甲基亚砜。 5.根据权利要求4所述的舒巴坦快速检测试剂盒，其特征在于，所述头孢硝噻吩、二甲基亚砜以及β-内酰胺酶均封装在玻璃瓶中。 6.根据权利要求5所述的舒巴坦快速检测试剂盒，其特征在于，每一瓶磷酸缓冲液的含量为20ml，每一瓶β-内酰胺酶的含量为2mg，每一瓶头孢硝噻吩的含量为2.1mg，每一瓶二甲基亚砜的含量为0.3ml。 7.根据权利要求1所述的舒巴坦快速检测试剂盒，其特征在于，所述酶标板包括：塑料支架以及若干个微孔条；每一个所述微孔条上布置有若干数量的反应孔，可拆卸的安装在所述塑料支架上。 8.根据权利要求7所述的舒巴坦快速检测试剂盒，其特征在于，所述酶标板包括12个微孔条，每个微孔条上并排设置有8个反应孔。 9.根据权利要求1所述的舒巴坦快速检测试剂盒，其特征在于，还包括：盒体以及设置在盒体内的固定海绵；所述固定海绵上开设有若干圆柱形插槽，用于供所述试剂瓶插入以固定所述试剂瓶在所述盒体中的位置。 10.根据权利要求1所述的舒巴坦快速检测试剂盒，其特征在于，在使用时，将所述舒巴坦标准品通过空白提取液，配置为多种浓度的舒巴坦标准溶液；所述舒巴坦标准溶液的浓度包括0、0.27ug/ml、0.82ug/ml、2.47ug/ml、7.41ug/ml以及22.2ug/ml。
所属类别：	发明专利