专利名称: |
一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料及其制备方法与应用 |
摘要: |
本发明公开了一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料及其制备方法与应用。所述方法为:将预处理的钛电极浸入含多巴胺的三羟甲基氨基甲烷缓冲液中,浸泡10~30h,得到聚多巴胺修饰的钛电极;将聚多巴胺修饰的钛电极浸入硝酸银溶液中,反应12~30h,得到掺杂银粒子的抗菌钛电极材料。本发明利用聚多巴胺对金属离子的络合作用和氧化还原能力在钛电极表面负载银,并通过银的光催化特性达到协同快速杀菌效果和与防止电极表面细菌粘附的作用,从而维持电极的长期电化学稳定性。该方法具有工艺简单、造价低廉和长期有效性等优势。本发明属于材料技术领域,抗菌电极适用于水质检测、食品与医疗检测等。 |
专利类型: |
发明专利 |
申请人: |
宁心悦 |
发明人: |
宁心悦 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
1900-01-20T09:00:00+0805 |
发布日期: |
1900-01-20T00:00:00+0805 |
申请号: |
CN202010025453.5 |
公开号: |
CN111208179A |
代理机构: |
广州市华学知识产权代理有限公司 |
代理人: |
雷月华 |
分类号: |
G01N27/30;G;G01;G01N;G01N27;G01N27/30 |
申请人地址: |
510620 广东省广州市天河区天河南二路22号侨辉大厦 |
主权项: |
1.一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)将钛电极用HF和HNO3混合液浸泡,洗涤,干燥,得到预处理的钛电极; (2)将步骤(1)预处理的钛电极浸入含多巴胺的三羟甲基氨基甲烷缓冲液中,在20~35℃浸泡10~30h,洗涤,干燥,得到聚多巴胺修饰的钛电极; (3)将聚多巴胺修饰的钛电极浸入硝酸银溶液中,在20~35℃反应12~30h,洗涤,干燥,得到掺杂银粒子的抗菌钛电极材料。 2.根据权利要求1所述一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述多巴胺的三羟甲基氨基甲烷缓冲液的pH=7.4~10,其中多巴胺的浓度为0.1~20g/L。 3.根据权利要求1所述一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述硝酸银溶液的浓度为1~30mmol/L。 4.根据权利要求1所述一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述HF和HNO3混合液中HF和HNO3的摩尔比为0.54:0.29,其中HF在混合液中的浓度为0.27mol/L。 5.根据权利要求1或2或3或4所述一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述浸泡的温度为28℃,浸泡时间为5~10min。 6.根据权利要求5所述一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述HF和HNO3混合液是由浓度为0.54mol/L的HF溶液和浓度为0.29mol/L的HNO3溶液按照体积比1:1混合得到。 7.根据权利要求5所述一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述钛电极用HF和HNO3混合液浸泡前,还需分别用丙酮、无水乙醇和去离子水各超声清洗5~15min;所述洗涤为用去离子水超声清洗5~20min;所述干燥的温度为30~80℃,干燥时间为5~24min。 8.根据权利要求5所述一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述洗涤为用去离子水超声清洗5~20min;所述干燥的温度为30~50℃,干燥时间为10~20min;步骤(3)所述洗涤指用去离子水清洗,所述干燥指氮气吹干。 9.权利要求1~8任一项所述方法制得的一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料。 10.权利要求9所述一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料的应用。 |
所属类别: |
发明专利 |