专利名称: |
一种水溶性铯铅钙钛矿的合成方法及在铜、汞离子分析中的应用 |
摘要: |
本发明涉及一种水溶性铯铅钙钛矿的合成方法及在铜、汞离子分析中的应用;该合成方法包括以下步骤,步骤(1):将溴化铯、碘化铯、溴化铅、三氟乙酰赖氨酸用HBr溶解并配置成溶液,将氯化铯用HCl溶解并配置成溶液;步骤(2):将(1)中的溴化铯/碘化铯/氯化铯、溴化铅、三氟乙酰赖氨酸溶液以及DMF取至同一离心管中;步骤(3):将(2)中的混合溶液冰水浴下持续搅拌;步骤(4):将(3)中的溶液超声分散后加入油胺后再次超声混合;步骤(5):将步骤(4)中的溶液中加水稀释,然后再超声反应即得绿色荧光钙钛矿水溶液。本发明合成出的水溶性的铯铅钙钛矿纳米晶,对水溶液中的Hg2+、Cu2+具有良好的选择性猝灭,在分析领域中的应用大有前景。 |
专利类型: |
发明专利 |
申请人: |
云南大学 |
发明人: |
凌剑;胡怡琳;普正芬;吴怡靖 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
1900-01-20T13:00:00+0805 |
发布日期: |
1900-01-20T22:00:00+0805 |
申请号: |
CN202010033864.9 |
公开号: |
CN111189811A |
代理机构: |
成都市鼎宏恒业知识产权代理事务所(特殊普通合伙) |
代理人: |
谢敏 |
分类号: |
G01N21/64;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/64 |
申请人地址: |
650000 云南省昆明市翠湖北路2号 |
主权项: |
1.一种水溶性铯铅钙钛矿的合成方法,其特征在于,该合成方法包括以下步骤,步骤(1):将溴化铯、碘化铯、溴化铅、三氟乙酰赖氨酸用HBr溶解并配置成一定浓度的溶液,将氯化铯用HCl溶解并配置成一定浓度的溶液; 步骤(2):将步骤(1)中的溴化铯/碘化铯/氯化铯、溴化铅、三氟乙酰赖氨酸溶液以及DMF取至同一离心管中; 步骤(3):将步骤(2)中的混合溶液冰水浴下持续搅拌; 步骤(4):将步骤(3)中的溶液超声分散后加入油胺后再次超声混合; 步骤(5):将步骤(4)中的溶液中加水稀释,然后再超声反应即得绿色荧光钙钛矿水溶液。 2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(1)中溴化铯/碘化铯/氯化铯/溴化铅的浓度均为0.5M,三氟乙酰赖氨酸的浓度为0.05M。 3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(2)中溴化铯/碘化铯/氯化铯、溴化铅、三氟乙酰赖氨酸的量为62.5μL-125μL,溴化铯/碘化铯/氯化铯:溴化铅=1:1,而三氟乙酰赖氨酸的比例可从1调整至2;DMF的量为500μL。 4.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤(3)中冰水浴搅拌时长为10min-2h。 5.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤(4)中油胺的量为62.5μL-250μL,比例可调整至1-4。 6.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤(5)中加水稀释至10倍-1000倍。 7.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述步骤(4)中两次超声时长为10s-1min;所述步骤(5)中超声反应时长为10min-30min。 8.使用权利要求1-7择一所述方法制得产物的应用方法,其特征在于,该应用方法包含以下步骤:步骤(6):取步骤(5)中的绿色荧光钙钛矿作为探针,再取相同浓度的金属离子待测液,后加超纯水配成1mL略微震荡进行荧光信号检测; 步骤(7):取步骤(5)中的绿色荧光钙钛矿作为探针,取不同浓度的Hg2+,后加超纯水配成1mL略微震荡进行荧光信号检测。 9.根据权利要求8所述的应用方法,其特征在于,所述步骤(6)中探针的量为50μL,金属离子溶液浓度为5nM。 10.根据权利要求8所述的应用方法,其特征在于,所述步骤(7)中探针的量为50μL,Hg2+溶液浓度为1pM-1mM。 |
所属类别: |
发明专利 |