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原文传递一种视黄醇结合蛋白检测试剂盒及其制备方法

专利名称：	一种视黄醇结合蛋白检测试剂盒及其制备方法
摘要：	一种视黄醇结合蛋白检测试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2，所述的试剂R1包括缓冲液、无机盐离子、加速剂、稳定剂、防腐剂，所述试剂R2包括缓冲液、无机盐离子、防腐剂、稳定剂、助悬剂和抗人视黄醇结合蛋白抗体，本发明检测试剂盒制备成本低廉，灵敏度高、准确性及精密度好，易于保存，数据重复性好，可广泛应用于临床生化分析仪。
专利类型：	发明专利
申请人：	吉林省富生医疗器械有限公司
发明人：	张海悦;翟硕;徐海金;郭海南;程慧敏;徐岩;魏滢;张国光;陈寿华;王姝;罗振坤;崔晓兵
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T22:00:00+0805
申请号：	CN202010233799.4
公开号：	CN111190003A
代理机构：	长春市四环专利事务所(普通合伙)
代理人：	张建成
分类号：	G01N33/531;G;G01;G01N;G01N33;G01N33/531
申请人地址：	130600 吉林省长春市双阳区长春文化印刷业开发区康悦路18号
主权项：	1.一种视黄醇结合蛋白检测试剂盒，其特征在于：包括彼此独立的试剂R1和试剂R2；所述试剂R1包括的成分及相应含量为：缓冲液 20～200 mmol/L 加速剂 10～40 g/L 稳定剂 5～15 g/L 防腐剂 0.5～1.5 g/L 无机盐离子的质量百分比含量为上述总质量的0.5％～ 10％；所述试剂R2包括的成分及相应含量为：缓冲液 20～200 mmol/L 防腐剂 0.5～1.5 g/L 稳定剂 5～15 g/L 助悬剂 10～50 mmol/L 抗人视黄醇结合蛋白抗体 0.5～3.0g/L 无机盐离子的质量百分比含量为上述总质量的0.5％～ 10％。 2.根据权利要求1所述的一种视黄醇结合蛋白检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1中的缓冲液选自MES缓冲液、Tris-HCl缓冲液、MOPS 缓冲液、PBS缓冲液、甘氨酸缓冲液、硼砂缓冲液中的任意一种或多种的组合，其pH为7.0～9.0；所述试剂R2中的缓冲液选自PBS缓冲液、硼砂缓冲液、甘氨酸缓冲液Hepes 缓冲液、GOODS缓冲液、MOPS缓冲液中任意一种或多种的组合，其pH为7.0～9.0。 3.根据权利要求1所述的一种视黄醇结合蛋白检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1中的无机盐离子选自 KCl、NaCl、MgCl2、CaCl2中的任意一种或多种的组合；所述试剂R2中的无机盐离子选自NaCl、 KCl、Na2CO3、Na2SO4、K2SO4中的任意一种或多种的组合。 4.根据权利要求1所述的一种视黄醇结合蛋白检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1和试剂R2中的防腐剂为叠氮钠、硫柳汞或者 ProClin300。 5.根据权利要求1所述的一种视黄醇结合蛋白检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1中的加速剂为PEG6000、PEG8000或葡聚糖。 6.根据权利要求1所述的一种视黄醇结合蛋白检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1中的稳定剂和试剂R2中的稳定剂均为牛血清白蛋白。 7.根据权利要求1所述的一种视黄醇结合蛋白检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R2中的助悬剂为海藻酸丙二醇酯。 8.一种权利要求1所述视黄醇结合蛋白检测试剂盒的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤一：在20～200 mmol/L的缓冲液中依次加入0.5％～ 10％的无机盐离子、10～40g/L的加速剂、5～15 g/L的稳定剂和0.5～1.5 g/L的防腐剂，搅拌混合均匀并通过0.22微米混合纤维素膜过滤，得试剂R1；步骤二：在20～200 mmol/L的缓冲液中依次加入0.5％～ 10％的无机盐离子、10～50mmol/L的助悬剂、5～15 g/L的稳定剂、0.5～1.5 g/L的防腐剂和0.5～3.0g/L的抗人视黄醇结合蛋白抗体搅拌混合均匀并通过0.22微米混合纤维素膜过滤，得试剂R2。
所属类别：	发明专利