详情

原文传递一种呼吸道病原体免疫荧光检测中样本的处理方法

专利名称：	一种呼吸道病原体免疫荧光检测中样本的处理方法
摘要：	本发明提供了一种呼吸道病原体免疫荧光检测中样本的处理方法，包括以下步骤：(1)采集拭子样本，放入装有细胞保存液的耗材管中，所述细胞保存液包含溶剂水和以下浓度的组分：Na2HPO4.12H2O 0.8‑1.5g/L、KH2PO4 0.45‑1g/L和NaCl 4.5‑15g/L；(2)将耗材管振荡，使拭子上的细胞脱落，然后将耗材管中的液体转移到新的试管中，离心，弃上清；向沉淀中加入上述细胞保存液，振荡混匀，离心，弃上清，将剩余的液体混合物震荡混匀，得到细胞混合物样本；(3)将上述细胞混合物样本加入到载玻片的疏水孔处，然后将载玻片放入干燥箱中完全干燥。上述样本的处理方法可以在不进行丙酮固定步骤的情况下很好地实现后续呼吸道病原体免疫荧光检测，且不需要使用危险性化学品，更加安全环保。
专利类型：	发明专利
申请人：	天津金域医学检验实验室有限公司
发明人：	周海兰;侯生根;陈建春;贾晓冬;李行;门翼君
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T20:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T17:00:00+0805
申请号：	CN201911328797.7
公开号：	CN111024468A
代理机构：	广州广典知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	万志香
分类号：	G01N1/28;G01N1/38;G01N21/64;G;G01;G01N;G01N1;G01N21;G01N1/28;G01N1/38;G01N21/64
申请人地址：	300000 天津市滨海新区华苑产业区(环外)海泰华科五路2号3号楼B座
主权项：	1.一种呼吸道病原体免疫荧光检测中样本的处理方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)采集拭子样本，放入装有细胞保存液的耗材管中，所述细胞保存液包含溶剂水和以下浓度的组分：Na2HPO4.12H2O 0.8-1.5g/L、KH2PO4 0.45-1g/L和NaCl 4.5-15g/L； (2)将步骤(1)中的耗材管在振荡器上进行振荡，使拭子上的细胞脱落，然后将耗材管中的液体转移到新的试管中，离心，弃上清；向沉淀中加入上述细胞保存液，在振荡器上进行振荡混匀，然后离心，弃上清，将剩余的液体混合物进行震荡混匀，得到细胞混合物样本； (3)将步骤(2)获得的细胞混合物样本加入到载玻片的疏水孔处，然后将载玻片放入干燥箱中至载玻片完全干燥。 2.根据权利要求1所述的呼吸道病原体免疫荧光检测中样本的处理方法，其特征在于，所述细胞保存液包含溶剂水和以下浓度的组分：Na2HPO4.12H2O0.8-1.2g/L、KH2PO4 0.6-1g/L和NaCl 5-10g/L。 3.根据权利要求2所述的呼吸道病原体免疫荧光检测中样本的处理方法，其特征在于，所述细胞保存液包含溶剂水和以下浓度的组分：Na2HPO4.12H2O1g/L、KH2PO4 0.8g/L和NaCl10g/L。 4.根据权利要求1-3任一项所述的呼吸道病原体免疫荧光检测中样本的处理方法，其特征在于，所述步骤(2)中离心的条件为2000rpm/min离心5min。 5.根据权利要求1-3任一项所述的呼吸道病原体免疫荧光检测中样本的处理方法，其特征在于，所述步骤(3)中每个疏水孔中加入20uL混合物。 6.根据权利要求5所述的呼吸道病原体免疫荧光检测中样本的处理方法，其特征在于，所述步骤(3)中干燥温度为37℃，时间为30-40min。 7.根据权利要求6所述的呼吸道病原体免疫荧光检测中样本的处理方法，其特征在于，所述步骤(3)中干燥温度为37℃，时间为30min。 8.根据权利要求1-7任一项所述的呼吸道病原体免疫荧光检测中样本的处理方法，其特征在于，还包括以下步骤：待步骤(3)获得的完全干燥的载玻片疏水孔处加入鉴定试剂进行反应后，将载玻片上反应液体去掉，将载玻片放到玻片架上，然后将玻片架垂直放入清洗缓冲液中，停留2-4s，重复两次，然后再将玻片架垂直放入放到蒸馏水中，停留2-4s，取出载玻片。 9.根据权利要求8所述的呼吸道病原体免疫荧光检测中样本的处理方法，其特征在于，将玻片架垂直放入清洗缓冲液中，停留3s，重复两次，然后再将玻片架垂直放入放到蒸馏水中，停留3s，取出载玻片。 10.根据权利要求9所述的呼吸道病原体免疫荧光检测中样本的处理方法，其特征在于，所述清洗缓冲液为含有0.1-0.2v/v％吐温20和0.05-0.2w/v％叠氮化钠的PBS缓冲液。
所属类别：	发明专利