专利名称: |
动物性食品中甲醛的快速检测方法 |
摘要: |
本发明涉及一种动物性食品中甲醛的快速检测方法,包括如下步骤:组建快速试剂盒,配制6个浓度的甲醛标准使用液;称取样品6份,分别转移到6个具塞比色管中,在6个比色管中分别加入不同浓度的甲醛标准使用液和10mL蒸馏水在一定温度下提取一定时间;经过快速试剂盒中试剂的处理后用HF‑3800A多参数食品安全检测仪测出溶液的吸光值,制作标准曲线,根据标准曲线方程,计算加标试样浓度、试样浓度、甲醛回收率。本发明方法检测结果中甲醛浓度与吸光度呈现良好的线性关系,测得的结果准确性相对分光度法方法较高,干扰因素少,试剂配制相对简单,实验操作方便快捷,适用于现场的快速检测。 |
专利类型: |
发明专利 |
申请人: |
海安百优基质生物工程有限公司 |
发明人: |
宗晓宇;张鑫;刘思辰 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
1900-01-20T00:00:00+0805 |
发布日期: |
1900-01-20T10:00:00+0805 |
申请号: |
CN201911397413.7 |
公开号: |
CN110987840A |
代理机构: |
北京化育知识产权代理有限公司 |
代理人: |
涂琪顺 |
分类号: |
G01N21/31;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/31 |
申请人地址: |
226601 江苏省南通市海安县城东镇立发大道169号 |
主权项: |
1.一种动物性食品中甲醛的快速检测方法,其特征在于,包括如下步骤: (1)组建快速试剂盒: 试剂A:称取定量的三氯乙酸转移至烧杯中,加入100mL蒸馏水,玻璃棒搅拌至溶解,装入10mL滴瓶中,储存备用; 试剂B:称量定量的盐酸苯肼转移至烧瓶中,加入19.6mL蒸馏水溶解,再加入0.4mL盐酸混合均匀,装入10mL滴瓶中,储存备用; 试剂C:称量定量的铁氰化钾转移至烧瓶,加入20mL蒸馏水,搅拌均匀,使之溶解,装入10mL滴瓶中,储存备用; 试剂D:盐酸与水以一定的比例配制,装入10mL滴瓶中,储存备用; 甲醛标准使用液:配置浓度为0、2ug/mL、4ug/mL、6ug/mL、8ug/mL、10ug/mL的甲醛标准使用液; (2)称取1g搅碎的样品6份,分别转移到20mL的6个具塞比色管中,在6个比色管中分别加入1mL浓度依次是0、2ug/mL、4ug/mL、6ug/mL、8ug/mL、10ug/mL的甲醛标准使用液和10mL蒸馏水,摇匀后盖好管塞静置10分钟;在超声波中经过一定温度和时间的提取后,取出比色管冷却至室温; (3)加入试剂A溶液3滴到比色管中,摇匀后静置5分钟,进行过滤,取2mL滤液到新的比色管中,加入试剂B溶液6滴,摇匀静置5分钟,再加入试剂C溶液6滴,混匀静置4分钟,最后加入试剂D溶液5滴,混匀静置5分钟,6个比色管中的样品液完成该步骤(3)后分别转移至比色皿中待用; (4)用HF-3800A多参数食品安全检测仪测出在波长520nm处步骤(3)所得溶液的吸光值; (5)标准曲线的制作:以步骤(2)中加入甲醛标准使用液的浓度为横坐标,以其对应的吸光度为纵坐标,制作标准曲线; (6)根据标准曲线方程,y=0.1084x+0.2303,计算加标试样浓度、试样浓度、甲醛回收率。 2.根据权利要求1所述的动物性食品中甲醛的快速检测方法,其特征在于,所述步骤(1)中甲醛标准储存液浓度为10μg/mL时的配制步骤为:移取2.8ml37%的甲醛至1000mL的容量瓶中,加入蒸馏水稀释并定容,再准确移取定容后的溶液10mL置于100mL容量瓶中,加水稀释定容至刻度线;再用碘量法滴定该溶液,根据公式计算此时溶液浓度为0.11mg/mL,即甲醛标准储存液的浓度为0.11mg/mL;准确移取10mL甲醛标准储存液置于100mL容量瓶内,加水稀释定容到刻度线,此时溶液浓度为10μg/mL,即可得浓度为10μg/mL的甲醛标准使用液。 3.根据权利要求1所述的动物性食品中甲醛的快速检测方法,其特征在于,所述步骤(1)中配制的三氯乙酸溶液的浓度为50%;盐酸苯肼溶液的浓度为10g/L;铁氰化钾溶液的浓度为20g/L;盐酸为10+10盐酸,即盐酸与水以1:1的比例配制。 4.根据权利要求1所述的动物性食品中甲醛的快速检测方法,其特征在于,所述步骤(2)中在超声波中经过一定温度和时间的提取具体为:设置超声清洗器的温度为55℃,待达到设定的温度后,将比色管放入超声清洗器中水浴加热,在超声频率20kHz条件下超声10分钟。 |
所属类别: |
发明专利 |