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原文传递一种高效检测合成着色剂的方法

专利名称：	一种高效检测合成着色剂的方法
摘要：	本发明涉及一种高效检测合成着色剂的方法，包括以下步骤：步骤S1、提取：取一定量样品于50mL离心管中，通过氨水调节pH值至7.0，加水至20mL，经SPE固相萃取或者离心后，取上层清液进行高效液相色谱分析；步骤S2、液相色谱分析：高效液相色谱分析采用C184.6*50mm 2.7micron短柱；流动相A为10mM乙酸铵，流动相B为甲醇；检测波长为626nm和484nm。本发明通过改变前处理的方式例如使用SPE柱代替传统的聚酰胺吸附法，大大降低了人员的工作时间，提高了工作效率，同时降低了物料成本，同时前处理一次便可直接检测出9中合成着色剂的具体结果。
专利类型：	发明专利
申请人：	欧陆分析技术服务(苏州)有限公司
发明人：	张志超;谢敏
专利状态：	有效
申请日期：	1900-01-20T00:00:00+0805
发布日期：	1900-01-20T10:00:00+0805
申请号：	CN201911407128.9
公开号：	CN110988201A
代理机构：	北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	刘洪勋
分类号：	G01N30/02;G01N30/06;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/74;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/74
申请人地址：	215000 江苏省苏州市高新区嘉陵江路101号部分三层和部分四层
主权项：	1.一种高效检测合成着色剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1、提取：取一定量样品于50mL离心管中，通过氨水调节pH值至7.0，加水至20mL，经SPE固相萃取或者离心后，取上层清液进行高效液相色谱分析；步骤S2、液相色谱分析：高效液相色谱分析采用C184.650mm 2.7micron短柱；流动相A为10mM乙酸铵，流动相B为甲醇；检测波长为626nm和484nm；其中，梯度洗脱条件如下：初始：流速：1.0mL/min；流动相A：95％，流动相B：5％； 1.5min：流速：1.0mL/min；流动相A：95％，流动相B：5％； 8.0min：流速：1.0mL/min；流动相A：25％，流动相B：75％； 12.0min：流速：1.0mL/min；流动相A：25％，流动相B：75％； 12.1min：流速：1.0mL/min；流动相A：95％，流动相B：5％； 15.0min：流速：1.0mL/min；流动相A：95％，流动相B：5％。 2.如权利要求1所述的一种高效检测合成着色剂的方法，其特征在于，所述样品为固体样品：步骤S1、提取：取2g固体样品于50mL离心管中后加水10mL进行溶解，通过氨水调节pH值至7.0，加水至20mL，取2mL样液通过SPE固相萃取柱进行萃取后，取上层清液进行高效液相色谱分析；步骤S2、液相色谱分析：高效液相色谱分析采用C184.650mm 2.7micron短柱；流动相A为10mM乙酸铵，流动相B为甲醇；检测波长为626nm和484nm。 3.如权利要求1所述的一种高效检测合成着色剂的方法，其特征在于，所述样品为液体样品：步骤S1、提取：通过超声排出液体样品的气泡，再取10mL样液于50mL离心管中，通过氨水调节pH值至7.0，加水至20mL后，以4500r/min离心10min，取上层清液进行高效液相色谱分析；步骤S2、液相色谱分析：高效液相色谱分析采用C184.6*50mm 2.7micron短柱；流动相A为10mM乙酸铵，流动相B为甲醇；检测波长为626nm和484nm。
所属类别：	发明专利