专利名称: |
一种果糖胺测定试剂盒液体校准品的制备方法 |
摘要: |
本发明涉及生物检测技术领域,尤其是一种果糖胺测定试剂盒液体校准品的制备方法。该方法包括如下步骤:(1)糖化:取动物血清白蛋白溶于0.05‑2mol/L的磷酸盐缓冲液中,至动物血清白蛋白的浓度达到10‑60g/L,加入葡萄糖至葡萄糖浓度达到1.25‑7.5g/L,40‑70℃水浴条件下800‑2000r/min搅拌6‑10h,置入冰箱,放置5‑24h,得试剂液A;(2)去除葡萄糖;(3)分装。本发明安全性高,原料用量少、产率高、耗时低,使用生物学方法去除剩余的葡萄糖,无需冻干、透析,2‑8℃保存长期稳定性良好。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
山东;37 |
申请人: |
威海威高生物科技有限公司 |
发明人: |
黄周亮;姚继承;饶志明;于士杰;张秋霞 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2021-12-03T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2022-03-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN202111474352.7 |
公开号: |
CN114112595A |
代理机构: |
威海科星专利事务所 |
代理人: |
吴冬群 |
分类号: |
G01N1/28;G;G01;G01N;G01N1;G01N1/28 |
申请人地址: |
264200 山东省威海市火炬高技术产业开发区初村兴山路20号10幢106室 |
主权项: |
1.一种果糖胺测定试剂盒液体校准品的制备方法,其特征在于:包括如下步骤: (1)糖化:取动物血清白蛋白溶于0.05-2mol/L的磷酸盐缓冲液中,至动物血清白蛋白的浓度达到10-60g/L,加入葡萄糖至葡萄糖浓度达到1.25-7.5g/L,40-70℃水浴条件下800-2000r/min搅拌6-10h,置入冰箱,放置5-24h,得试剂液A; (2)去除葡萄糖:从冰箱中取出试剂液A加入葡萄糖氧化酶,至葡萄糖氧化酶浓度达到0.1-10KU/L,20-60℃水浴,水浴过程中50-2000r/min搅拌0.5-6h,用0.05-2mol/L的磷酸盐缓冲液稀释至2.20±0.5mmol/L; (3)分装:步骤(2)反应结束后加入防腐剂至防腐剂的浓度达到0.5-5g/L,分装,2-8℃保存。 2.根据权利要求1所述的一种果糖胺测定试剂盒液体校准品的制备方法,其特征在于:所述动物血清白蛋白选用牛血清白蛋白、羊血清白蛋白、兔血清白蛋白中的任一种。 3.根据权利要求1或2所述的一种果糖胺测定试剂盒液体校准品的制备方法,其特征在于:所述磷酸盐缓冲液的pH为4-9。 4.根据权利要求3所述的一种果糖胺测定试剂盒液体校准品的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中冰箱的温度设置为2-8℃。 5.根据权利要求4所述的一种果糖胺测定试剂盒液体校准品的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的防腐剂选用叠氮钠、Proclin系列防腐剂、甲基异噻唑啉酮、山梨酸钾、苯甲酸钠中的一种或多种。 6.根据权利要求1所述的一种果糖胺测定试剂盒液体校准品的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)的分装过程分装为0.5mL/支,或1mL/支,或2mL/支。 7.根据权利要求5所述的一种果糖胺测定试剂盒液体校准品的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,取牛血清白蛋白溶于0.2mol/L的磷酸盐缓冲液中,至动物血清白蛋白的浓度达到40g/L,磷酸盐缓冲液的pH为7.5,加入葡萄糖至葡萄糖浓度达到5g/L,60℃水浴条件下1000r/min搅拌8h,置入冰箱,放置12h,得试剂液A。 8.根据权利要求7所述的一种果糖胺测定试剂盒液体校准品的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,从冰箱中取出试剂液A加入葡萄糖氧化酶至葡萄糖氧化酶的浓度达1KU/L,25℃水浴,水浴过程中200r/min搅拌2h,用0.2mol/L的磷酸盐缓冲液稀释至2.2mmol/L。 9.根据权利要求8所述的一种果糖胺测定试剂盒液体校准品的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,加入叠氮钠至叠氮钠的浓度达1g/L。 |
所属类别: |
发明专利 |