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原文传递一种淡竹叶药材中异荭草苷含量的测定方法

专利名称：	一种淡竹叶药材中异荭草苷含量的测定方法
摘要：	本发明提供了一种淡竹叶中异荭草苷含量的测定方法，它是采用HPLC紫外图谱检测，其操作步骤如下：a、供试品溶液的制备：取待检样品，加入60%乙醇，超声处理20min，放冷，再称定重量，用60%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；b、参照物溶液的制备：取异荭草苷对照品适量，精密称定，加60%乙醇溶液，即得；c、分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液注入液相色谱仪，其色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈‑0.2%磷酸为流动相梯度洗脱；流速0.25ml/min；柱温40℃；检测波长350nm；理论塔板数按异荭草苷峰计应不低于5000。本发明检测淡竹叶中异荭草苷的含量，操作性强，样品处理过程简单，流动相简单，重复性高，检测时间短。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广西;45
申请人：	广西昆泽药业有限公司
发明人：	刘红鲜;宋仕欢;陆东;全威;苏小沙;卢丽宁;宋毅玲;梁凤艳;林广
专利状态：	有效
申请日期：	2022-09-23T00:00:00+0800
发布日期：	2023-01-20T00:00:00+0800
申请号：	CN202211165665.9
公开号：	CN115629136A
分类号：	G01N30/02;G01N30/34;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/34
申请人地址：	530001 广西壮族自治区南宁市西乡塘区园艺路99号
主权项：	1.一种淡竹叶中异荭草苷含量的测定方法，其特征在于：它是采用HPLC紫外图谱检测，其操作步骤如下：供试品溶液的制备：取待检样品，加入60%乙醇，超声处理20min，再称定重量，用60%乙醇补足减失的重量，摇匀、过滤、取续滤液，即得；对照品溶液的制备：取异荭草苷适量，精密称定，加60%乙醇溶液，即得；分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液注入液相色谱仪，以乙腈、0.2%磷酸为流动相进行洗脱，其色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.2%磷酸为流动相B，洗脱程序为：流速为0.25ml/min；柱温40℃；检测波长为350nm；理论塔板数按异荭草苷峰计应不低于5000。 2.根据权利要求书1所述的测定方法，其特征在于：所述的药物包括淡竹叶药材。 3.根据权利要求书1所述的测定方法，其特征在于：a步骤超声条件为600W，频率40kHz；超声时间20min。 4.根据权利要求书1所述的测定方法，其特征在于：c步骤所述的十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂柱长为100mm，内径为2.1mm，粒度为1.8um。 5.根据权利要求书1-4任意一项所述的测定方法，其特征在于：所述的淡竹叶药材含量测定方法为：供试品溶液的制备：取淡竹叶药材粉末，过三号筛，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60%乙醇25ml，称定重量，超声处理20min，放冷，再称定重量，用60%乙醇补足减失的重量，摇匀、过滤、即得；对照品溶液的制备：取异荭草苷对照品适量，精密称定，加60%乙醇制成1ml含2μg的溶液，即得；色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂柱长为100mm，内径为2.1mm，粒度为1.8um；以乙腈为流动相A，以0.2%磷酸为流动相B，洗脱程序为：检测波长为350nm，理论塔板数按异荭草苷峰计算应不低于5000；测定法精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl，注入液相色谱仪，测定，即得。