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原文传递萆薢配方颗粒薄层鉴别方法

专利名称：	萆薢配方颗粒薄层鉴别方法
摘要：	本发明提供了一种萆薢配方颗粒薄层鉴别方法，包括：取待测样品，溶剂溶解，得到供试品溶液；所述待测样品为黑果菝葜配方颗粒或长托菝葜配方颗粒；取白藜芦醇对照品，加溶剂溶解，得到对照品溶液；取长托菝葜对照药材，溶剂溶解，得到对照药材溶液；将供试品溶液、对照品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱检测，薄层板为硅胶G薄层板；展开剂为甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸；置紫外光灯下检视，若供试品色谱中，若在Rf值为0.829±10％处有蓝色荧光斑点，则为长托菝葜；若在Rf值为0.829±10％处无蓝色荧光斑点，则为黑果菝葜。本发明建立的方法，通过观察薄层色谱图谱在指定比移值范围内是否存在荧光斑点可以有效鉴别萆薢配方颗粒。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	四川;51
申请人：	四川新绿色药业科技发展有限公司
发明人：	周厚成;周靖惟;陈富强;余星辰;胡昌江;陈蓉;梅国荣;何娅;费文波;黄宇;李湘菊
专利状态：	有效
申请日期：	2023-07-04T00:00:00+0800
发布日期：	2023-11-21T00:00:00+0800
申请号：	CN202310812079.7
公开号：	CN117092272A
代理机构：	北京集佳知识产权代理有限公司
代理人：	王洋
分类号：	G01N30/90;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/90
申请人地址：	611930 四川省成都市彭州市致和镇东河东路279号
主权项：	1.一种萆薢配方颗粒薄层鉴别方法，包括： A)取待测样品，溶剂溶解，得到供试品溶液；所述待测样品为黑果菝葜配方颗粒或长托菝葜配方颗粒； B)取白藜芦醇对照品，加溶剂溶解，得到对照品溶液； C)取长托菝葜对照药材，溶剂溶解，得到对照药材溶液； D)将供试品溶液、对照品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱检测，薄层板为硅胶G薄层板；展开剂为甲苯-乙酸乙酯-甲酸； E)置紫外光灯下检视，若供试品色谱中，若在Rf值为0.829±10％处有蓝色荧光斑点，则为长托菝葜；若在Rf值为0.829±10％处无蓝色荧光斑点，则为黑果菝葜。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤A)具体为：取待测样品加入甲醇，超声，得到供试品溶液；所述超声时间为10～20min；所述待测样品和甲醇的质量体积比为：1g：5-15mL。 3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤B)所述溶剂为甲醇；所述白藜芦醇对照品的质量浓度为0.1-2.0mg/mL。 4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤C)具体为：取长托菝葜对照药材加水煎煮后，再加入甲醇提取，超声，过滤，即得；所述长托菝葜对照药材、水和甲醇的质量比为1g:10～20mL：5～10mL。 5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述薄层色谱点样量为5～15μL。 6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤D)所述甲苯-乙酸乙酯-甲酸的质量比为4:3:0.2。 7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤E)所述紫外光波长为365nm。 8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤E)检视温度为4℃～25℃。 9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，步骤E)所述检视湿度为32％rh～75％rh。 10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述Rf值为0.747～0.885。
所属类别：	发明专利