专利名称: |
一种香橼配方颗粒的薄层鉴别方法 |
摘要: |
本发明提供了一种香橼配方颗粒的薄层鉴别方法,它包括如下操作步骤:a、对照药材溶液的制备:取香橼对照药材,加水提取,滤过,取滤液蒸干,残渣加甲醇溶解,作为对照药材溶液;b、供试品溶液的制备:取待测样品,研细,加甲醇提取,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇溶解,作为供试品溶液;c、薄层层析测定:取对照药材溶液和供试品溶液,分别点于同一硅胶G板上,用甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸展开,晾干后置紫外光灯下检视。本发明方法操作简便、精密度和灵敏度高、稳定性好,具有良好的应用前景。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
四川;51 |
申请人: |
四川新绿色药业科技发展有限公司 |
发明人: |
周厚成;胡昌江;冯健;李文兵;辜新月 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-05-29T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-07-30T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910460305.3 |
公开号: |
CN110068647A |
代理机构: |
成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
李高峡;张娟 |
分类号: |
G01N30/90(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
611930 四川省成都市彭州市致和镇东河东路279号 |
主权项: |
1.一种香橼配方颗粒的薄层鉴别方法,其特征在于:它包括如下操作步骤: a、对照药材溶液的制备:取香橼对照药材,加水提取,滤过,取滤液蒸干,残渣加甲醇溶解,作为对照药材溶液; b、供试品溶液的制备:取待测样品,研细,加甲醇提取,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇溶解,作为供试品溶液; c、薄层层析测定:取对照药材溶液和供试品溶液,分别点于同一硅胶G板上,用甲苯-乙酸乙酯-甲酸展开,晾干后置紫外光灯下检视。 2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤a所述对照药材与水的质量体积比为(1~2):50g/ml,优选1:50g/ml;所述提取为煎煮提取,煎煮提取时间为30~60min,优选30min。 3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤b所述待测样品与甲醇的质量体积比为(1~3):30g/ml,优选1:30g/ml;所述提取为超声提取,超声提取时间为30~60min,优选30min。 4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤a所述加甲醇溶解的体积为25-35ml,优选30ml。 5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤b所述加甲醇溶解的体积为1~2ml,优选1ml。 6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤c所述对照药材溶液和供试品溶液吸取量各为5~10μL;优选5μL。 7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤c所述甲苯-乙酸乙酯-甲酸的体积比为(7~9):(1~3):(0.4~0.6),优选为8:2:0.5。 8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤c所述紫外光波长为365nm。 9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤c所述检视的供试品显示为香橼配方颗粒,其色谱图在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 |
所属类别: |
发明专利 |