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原文传递一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法

专利名称：	一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法
摘要：	本发明提供了一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法，其特征在于：a、对照药材溶液的制备；b、对照品溶液的制备；c、供试品溶液的制备；d、薄层层析测定。本发明的一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法，通过将盐沙苑子颗粒薄层色谱图与沙苑子对照药材色谱图相比，比移值在0.65‑0.85处多出一个荧光斑点、作为鉴别点；再将该鉴别点比移值与沙苑子苷比移值相比，确定相对比移值在1.3‑1.6范围，能快速、有效的鉴别出盐沙苑子，本发明方法操作简便、精密度和灵敏度高、稳定性好，具有良好的应用前景。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	四川;51
申请人：	四川新绿色药业科技发展有限公司
发明人：	周厚成;胡昌江;黄宇;陈岚;吴琦;戴德蓉;张玉婷
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-29T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-16T00:00:00+0800
申请号：	CN201910360060.7
公开号：	CN110018269A
代理机构：	成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	李高峡;张娟
分类号：	G01N30/90(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	611930 四川省成都市彭州市致和镇东河东路279号
主权项：	1.一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法，其特征在于：它包括如下操作步骤： a、对照药材溶液的制备：取沙苑子对照药材粉末，加正丁醇提取，滤过，取滤液蒸干，残渣加正丁醇溶解，作为对照药材溶液； b、对照品溶液的制备：取沙苑子苷对照品，加乙醇溶解，作为对照品溶液； c、供试品溶液的制备：取待测样品，研细，加正丁醇提取，滤过，滤液蒸干，残渣加正丁醇溶解，作为供试品溶液； d、薄层层析测定：取对照品溶液，对照药材溶液和供试品溶液，分别点于同一硅胶G板上，用正丁醇-冰醋酸-水展开，晾干后喷以硫酸乙醇溶液，加热，置紫外光灯下检视。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤a所述对照药材与正丁醇的质量体积比为(4～6):50g/ml，优选5:50g/ml；所述提取为超声提取，超声提取时间为30～60min，优选30min。 3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤b所述乙醇为50～70％乙醇，优选60％乙醇；所述对照品溶液每1ml含沙苑子苷1～3mg。 4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤c所述待测样品与正丁醇的质量体积比为(4～6):50g/ml，优选5:50g/ml；所述提取为超声提取，超声提取时间为30～60min，优选30min。 5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤a和c所述加正丁醇溶解的体积为1～2ml，优选2ml。 6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤d所述对照品溶液，对照药材溶液和供试品溶液吸取量各为10μL。 7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤d所述正丁醇-冰醋酸-水的体积比为(3～5):1:(4～6)，优选4：1：5；所述硫酸乙醇溶液是浓度为8～12％硫酸乙醇溶液，优选10％硫酸乙醇溶液。 8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤d所述加热温度为105+5℃，时间3-5min；所述紫外光波长为365nm。 9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤d所述检视的供试品显示为盐沙苑子，其色谱图在与沙苑子苷对照品色谱图相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；与沙苑子对照药材色谱图相比，在比移值0.65-0.85处多出一个荧光斑点。 10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述多出一个荧光斑点的比移值，相对于沙苑子苷比移值为1.3-1.6。
所属类别：	发明专利