专利名称: |
锌粉中金属锌含量的测定方法 |
摘要: |
本发明公开了一种锌粉中金属锌含量的测定方法。该锌粉中金属锌含量的测定方法包括以下步骤:测定待测锌粉中的理论金属锌含量W;测定所述待测锌粉中的铝含量W1;根据所述理论金属锌含量W和所述铝含量W1计算实际金属锌含量Zn0,其中,Zn0(%)=W(%)‑W1(%)*3.63。上述锌粉中金属锌含量的测定方法,申请人研究发现锌粉中的金属铝影响了金属锌的测定,因此先测定待测锌粉中的理论金属锌含量W,再测定待测锌粉中的铝含量W1,然后通过铝相对于锌的当量去除铝含量W1的影响,确定锌粉中实际金属锌含量Zn0。上述锌粉中金属锌含量的测定方法操作简便,测定结果准确。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
湖南;43 |
申请人: |
沅陵山能环保科技有限公司 |
发明人: |
田景春;杨爱红;姚群志;姚军;姚智浩 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2023-09-27T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2023-11-21T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN202311257269.3 |
公开号: |
CN117092281A |
代理机构: |
长沙湘驰达知识产权代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
罗若愚 |
分类号: |
G01N31/16;G01N21/31;G;G01;G01N;G01N31;G01N21;G01N31/16;G01N21/31 |
申请人地址: |
418000 湖南省怀化市沅凌县麻溪铺镇坳门头 |
主权项: |
1.一种锌粉中金属锌含量的测定方法,其特征在于,包括以下步骤: 测定待测锌粉中的理论金属锌含量W; 测定所述待测锌粉中的铝含量W1; 根据所述理论金属锌含量W和所述铝含量W1计算实际金属锌含量Zn0,其中,Zn0(%)=W(%)-W1(%)*3.63。 2.根据权利要求1所述的锌粉中金属锌含量的测定方法,其特征在于,所述测定待测锌粉中的理论金属锌含量W的步骤包括:采用高锰酸钾间接滴定的方法测定所述待测锌粉中的理论金属锌含量W。 3.根据权利要求2所述的锌粉中金属锌含量的测定方法,其特征在于,所述采用高锰酸钾间接滴定的方法测定所述待测锌粉中的理论金属锌含量W的步骤包括: 采用高锰酸钾标准溶液对70-80℃的草酸钠溶液进行滴定,测定所述高锰酸钾标准溶液对Zn的滴定度: T=M1*0.4879/(V-V0); 其中,T为高锰酸钾标准溶液对Zn的滴定度;M1为草酸钠硫酸溶液中草酸钠的质量;V为标定时消耗高锰酸钾溶液的体积;V0为空白消耗高锰酸钾溶液的体积;0.4879为草酸钠转化为对锌的系数; 在容器中加入水并充满二氧化碳,再加入所述待测锌粉进行分散,封闭所述容器; 在所述容器中加入硫酸铜溶液,摇动,再加入硫酸铁溶液; 在所述待测锌粉反应完全后,加入磷酸和硫酸,再用所述高锰酸钾标准溶液进行滴定; 根据所述高锰酸钾标准溶液对所述待测锌粉的测试方法,进行不加所述待测锌粉的空白试验; 计算所述待测锌粉中的理论金属锌含量W; W(%)=T*(V1-V0)*100/M2;其中,T为所述高锰酸钾标准溶液对Zn的滴定度;V1为所述待测锌粉测试中高锰酸钾标准溶液的消耗体积;V0为空白试验中高锰酸钾标准溶液的消耗体积;M2为所述待测锌粉的质量。 4.根据权利要求3所述的锌粉中金属锌含量的测定方法,其特征在于,所述草酸钠硫酸溶液的配制方法包括: 称取干燥后的无水草酸钠,置于所述容器中,并溶解于硫酸溶液中。 5.根据权利要求3所述的锌粉中金属锌含量的测定方法,其特征在于,所述高锰酸钾标准溶液的配制方法包括: 称取高锰酸钾溶于水中,煮沸,采用煮沸并冷却的蒸馏水定容,摇匀; 放置至沉淀下降,过滤,于棕色玻璃中密闭保存。 6.根据权利要求3所述的锌粉中金属锌含量的测定方法,其特征在于,所述磷酸的浓度为ρ1.69g/ml、所述硫酸的浓度为(1+19);所述硫酸铜溶液的质量浓度为200g/L:所述硫酸铁溶液的质量浓度为330g/L。 7.根据权利要求1~6中任一项所述的锌粉中金属锌含量的测定方法,其特征在于,所述测定所述待测锌粉中的铝含量W1的步骤包括: 采用铬天青s分光光度法测定所述待测锌粉中的铝含量W1。 8.根据权利要求7所述的锌粉中金属锌含量的测定方法,其特征在于,所述采用铬天青s分光光度法测定所述待测锌粉中的铝含量W1的步骤包括: 将待测锌粉与盐酸反应完成,并溶于水中,制成待测溶液; 在所述待测溶液中,依次加入乙酸—乙酸钠缓冲溶液、抗坏血酸、铬天青S溶液,并以水定容; 采用高纯铝与盐酸反应完成,并溶于水中,制成铝标准溶液;再加入0.5g高纯锌粉并参考待测溶液进行相同步骤; 以高纯锌粉试剂空白为参比,于波长560nm处测量所述铝标准溶液、待测溶液的吸光度; 计算所述铝含量W1,W1(%)=ρ标*A试*V总*10-6/A标*V分*M3*100;其中,ρ标为铝标准溶液中的铝含量;A试为待测溶液的吸光度;A标为铝标准溶液的吸光度;M3为待测锌粉的重量;V总为试液的总体积;V分为分取试液的体积。 9.根据权利要求8所述的锌粉中金属锌含量的测定方法,其特征在于,所述盐酸的浓度为ρ1.19g/ml,所述乙酸—乙酸钠缓冲溶液的pH值为5.5~6;所述铬天青S溶液的质量浓度为0.1%;所述铝标准溶液的质量浓度为10ug/ml;所述抗坏血酸的质量浓度为1%。 10.根据权利要求8所述的锌粉中金属锌含量的测定方法,其特征在于,所述将待测锌粉与盐酸反应完成,并溶于水中,制成待测溶液的步骤包括: 将待测锌粉与所述盐酸在容器中加热至溶解完全,干燥后,溶解置于容量瓶加水定容。 |
所属类别: |
发明专利 |