专利名称: |
一种测定食用菌中锌含量的方法 |
摘要: |
本发明提供一种测定食用菌中锌含量的方法,属于金属离子检测技术领域。所述方法包括以下步骤:(1)样品前处理;(2)试样测定;(3)反应条件的选择。通过控制其它的量不变,单纯进行一个变量试验,顺序为:酸度的影响、缓冲溶液的用量、显色剂的用量、反应时间;(4)正交试验确定最优体系:采用四因素三水平的正交表;(5)样品分析;(6)结果分析。本发明提供的一种测定食用菌中锌含量的方法,采用铬黑T作为显色剂,利用紫外‑可见分光光度法测定食用菌中微量的锌含量,能快速检测上述食锌含量的检测问题,而且可以达到快速检测的效果,提高了检测效率。 |
专利类型: |
发明专利 |
申请人: |
贺州学院 |
发明人: |
谢微;周思思 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
1900-01-20T18:00:00+0805 |
发布日期: |
1900-01-20T22:00:00+0805 |
申请号: |
CN202010198451.6 |
公开号: |
CN111189792A |
代理机构: |
南宁新途专利代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
方明 |
分类号: |
G01N21/31;G01N1/44;G01N21/78;G;G01;G01N;G01N21;G01N1;G01N21/31;G01N1/44;G01N21/78 |
申请人地址: |
542899 广西壮族自治区贺州市八步区西环路18号 |
主权项: |
1.一种测定食用菌中锌含量的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:(1)样品前处理:准确称取0.5g备用食用菌于小烧杯中,加入5mL浓硝酸,静置12h;将烧杯中的液体移入消解罐中,装好安全防爆膜后,按照消解程序消解;待样品消解完成后,冷却室温;在135℃下赶酸至溶液体积为0.5mL左右,用5%盐酸洗涤三次并转移到25mL容量瓶中,定容;(2)试样测定:25mL比色管中依次加入5mL10μg/mL的Zn(Ⅱ)标准工作液、1.5mL10-3mol/L的EBT溶液、2.5mL pH=5.6的醋酸-醋酸钠缓冲溶液,超纯水定容,摇匀;室温静置25min后,用1cm比色皿在538nm波长处,以试剂空白为参比,测定溶液的吸光度值;(3)反应条件的选择:设置不同的反应条件,如:酸度、缓冲溶液的用量、显色剂用量及显色时间四个影响因素。通过控制其它的量不变,单纯进行一个变量试验,顺序为:酸度的影响、缓冲溶液的用量、显色剂的用量、反应时间;(4)正交试验确定最优体系:采用四因素三水平的正交表;(5)样品分析;(6)结果分析。 2.根据权利要求1所述一种测定食用菌中锌含量的方法,其特征在于,所述步骤(1)中备用食用菌在加入浓硝酸之前,先用去离子水反复浸泡并搅拌冲洗3~6次,每次浸泡冲洗的时间为2~6min。 3.根据权利要求1所述一种测定食用菌中锌含量的方法,其特征在于,所述步骤(3)中醋酸-醋酸钠缓冲溶液的pH为3.6~5.8。 4.根据权利要求1所述一种测定食用菌中锌含量的方法,其特征在于,所述步骤(3)中显色剂的用量0.50~3.00×10-3mol/L。 5.根据权利要求1所述一种测定食用菌中锌含量的方法,其特征在于,所述步骤(3)中缓冲溶液用量1.0~6.0mL。 6.根据权利要求1所述一种测定食用菌中锌含量的方法,其特征在于,所述显色时间为0~120min。 7.根据权利要求1所述一种测定食用菌中锌含量的方法,其特征在于,所述显色剂为铬黑T溶液。 8.根据权利要求1所述一种测定食用菌中锌含量的方法,其特征在于,所述样品分析采用紫外可见分光光度计测量。 |
所属类别: |
发明专利 |