专利名称: |
测定一种样品中激活的因子Ⅶa(FⅦa)浓度的方法 |
摘要: |
本发明是关于一种体外或离体测定一种样品中FVIIa浓度的方法,其
包括下列步骤:将所述样品与一种人血浆混合,该人血浆缺乏FVII和从F
VIII、FIX和FXI中选出的至少一种其它因子;b)添加凝血酶生成反应的
起始因子组分,该组分包括一种钙离子源、一种磷脂剂和组织因子;c)
对获得的反应介质进行一种凝血酶生成试验(TGT),以获得提供参数的
凝血酶生成图;d)将该凝血酶生成图的至少一个参数与标准凝血酶生
成图的相应参数进行比较,所获得的每个标准凝血酶生成图具有于所述
反应介质中在1pM到5nM范围内的FVIIa的固定校准浓度,和e)从步
骤d)推断所述样品在所述范围内FVIIa浓度的测定值。 |
专利类型: |
发明专利 |
申请人: |
LFB生物技术私人股份有限公司 |
发明人: |
利斯阿内·伊尔贝;多米尼克·格勒尼耶;克洛迪娜·马聚里耶 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2007-12-28T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN200780048632.3 |
公开号: |
CN101573622 |
代理机构: |
北京邦信阳专利商标代理有限公司 |
代理人: |
黄泽雄;崔 华 |
分类号: |
G01N33/86(2006.01)I |
申请人地址: |
法国雷尤利斯 |
主权项: |
1.体外或离体测定一种样品中因子VIIa(FVIIa)浓度的方法,其包
括下列步骤:
a)将所述样品与一种人血浆混合,该人血浆缺乏FVII和从因子
VIII(FVIII)、因子IX(FIX)和因子XI(FXI)中选出的至少一种其它因子;
b)添加凝血酶生成反应的起始因子组分,该组分包括一种钙离
子源、一种磷脂剂和组织因子;
c)对获得的反应介质进行一种凝血酶生成试验(TGT),以获得
提供参数的凝血酶生成图;
d)将该凝血酶生成图的至少一个参数与标准凝血酶生成图的
相应参数进行比较,所获得的每个标准凝血酶生成图具有于所述反
应介质中在1pM到5nM范围内的FVIIa的固定校准浓度,和
e)从步骤d)推断所述样品在所述范围内的FVIIa浓度的测定
值。 |
所属类别: |
发明专利 |