专利名称: |
一种妇科再造药物制剂及其制备工艺和质量控制方法 |
摘要: |
本发明公开了一种妇科再造药物制剂及其制备工艺和质量控制方法,属于中药领域。该
制剂是在原有妇科再造丸的处方基础上,通过新的工艺制备而成,其中还引入了辅料超微粉
碎技术,既保持了复方粉碎匀化作用,同时最大程度地保留了有效成分,可以大大增强疗效,
提高药材利用率的同时还可以减少服用量。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
北京;11 |
申请人: |
北京和润创新医药科技发展有限公司 |
发明人: |
李 蓉;王广录 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2008-05-14T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN200810106601.5 |
公开号: |
CN101579500 |
分类号: |
A61K36/9062(2006.01)I |
申请人地址: |
100022北京市朝阳区建国路98号盛世嘉园C座1902室 |
主权项: |
1、一种妇科再造药物制剂,其特征在于可采用如下任一制备方法制得:
a、将处方中当归、川芎、香附、小茴香、藁本、延胡索、丹参、女贞子、山茱萸、琥珀、
龟板串料粉碎,过100目筛,得药材细粉;将黄芪等二十九味加水煎煮两次,每次2小时,
合并煎液,滤过,滤液浓缩,得浓缩液;取阿胶加适量水烊化与上述浓缩液合并,浓缩成80℃
时相对密度为1.10~1.30的浸膏,采用真空干燥、喷雾干燥或冷冻干燥法干燥,再粉碎成
40~200目的细粉,加入上述药材细粉,混合均匀,按照药剂学常规的制剂技术制成所需制
剂;
b、将处方中当归、川芎、香附、小茴香、藁本、延胡索、丹参、女贞子、山茱萸、琥珀、
龟板串料粉碎,过100目筛,得药材细粉;将黄芪等二十九味加水煎煮两次,每次2小时,
合并煎液,滤过,滤液浓缩,加乙醇使含醇量达50~80%,静置沉淀,滤液减压回收乙醇,
浓缩,得浓缩液;取阿胶加适量水烊化与上述浓缩液合并,浓缩成80℃时相对密度为1.10~
1.30的浸膏,采用真空干燥、喷雾干燥或冷冻干燥法干燥,再粉碎成40~200目的细粉,加
入上述药材细粉,混合均匀,按照药剂学常规的制剂技术制成所需制剂;
c、将处方中当归、川芎、香附、小茴香、藁本、延胡索、丹参、女贞子、山茱萸、琥珀、
龟板串料粗粉碎,过10目筛,得药材粗粉;将黄芪等二十九味加水煎煮两次,每次2小时,
合并煎液,滤过,滤液浓缩,加乙醇使含醇量达50~80%,静置沉淀,滤过,滤液减压回收
乙醇,浓缩,得浓缩液;取阿胶加适量水烊化与上述浓缩液合并,浓缩成80℃时相对密度为
1.10~1.30的浸膏,采用真空干燥、喷雾干燥或冷冻干燥法干燥,所得干膏粉与上述药材粗
粉一起于振动式超微粉碎机中超微粉碎10~80分钟,得超微细粉,按照药剂学常规的制剂技
术制成所需制剂;
d、将处方中琥珀、龟板、丹参、茯苓和山药串料粗粉碎,过10目筛,得药材粗粉;将
山茱萸、女贞子、肉苁蓉、白术、酸枣仁、延胡索、当归、川芎、香附、小茴香、藁本和艾
叶加3~12倍量95%乙醇回流提取两次,每次1小时,合并滤液,滤过,减压回收乙醇,浓
缩至稠膏,备用;将黄芪等二十三味加水煎煮两次,每次2小时,合并煎液,滤过,加入阿
胶使之烊化,并与上述稠膏合并,浓缩成80℃时相对密度为1.10~1.30的浸膏,采用真空
干燥、喷雾干燥或冷冻干燥法干燥,所得干膏粉与上述药材粗粉一起于振动式超微粉碎机中
超微粉碎10~80分钟,得超微细粉,按照药剂学常规的制剂技术制成所需制剂;
e、将黄芪、杜仲、熟地黄、续断、秦艽、肉苁蓉、牛膝和地骨皮加水煎煮两次,每次2
小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩,得浓缩液;取阿胶加适量水烊化与上述浓缩液合并,浓
缩成80℃时相对密度为1.10~1.30的浸膏,采用真空干燥、喷雾干燥或冷冻干燥法干燥,
得干膏粉,备用;其余酒炙当归等三十三味串料粗粉碎,过10目筛,所得粗粉与上述干膏粉
一起于振动式超微粉碎机中超微粉碎10~80分钟,得超微细粉,按照药剂学常规的制剂技术
制成所需制剂。 |
所属类别: |
发明专利 |