专利名称: | 一种赤潮藻毒素软海绵酸OA的ELISA检测方法 |
摘要: | 本发明提供一种赤潮藻毒素软海绵酸OA的ELISA检测方法,它不但能快速、简便、灵 敏地测定样品中OA的含量,而且成本低廉。本发明提供的ELISA检测方法,包括以下步骤: (1)包被抗原用碳酸盐缓冲液将其稀释为1∶2000后,包被酶标板;(2)洗板3次后封酶 标板;(3)弃去封闭液,洗板,将稀释为系列浓度的OA标准溶液和贝类萃取液,分别与等 体积的按1∶10000稀释的抗OA的单克隆抗体振摇混匀反应;(4)弃去残液,洗板,加入 HRP标记的羊抗小鼠IgG抗体,按1∶5000进行稀释,每孔100ul,37℃下保温1h;(5) 弃去残液,洗板,加显色液,测各孔的OD450值。 |
专利类型: | 发明专利 |
国家地区组织代码: | 上海;31 |
申请人: | 上海海洋大学 |
发明人: | 何培民;柳俊秀;胡乐琴;王 权;李春霞 |
专利状态: | 有效 |
申请日期: | 2009-07-21T00:00:00+0800 |
发布日期: | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: | CN200910055081.4 |
公开号: | CN101598732 |
代理机构: | 上海智力专利商标事务所 |
代理人: | 瞿承达;罗芳英 |
分类号: | G01N33/577(2006.01)I |
申请人地址: | 201306上海市南汇区临港新城沪城环路999号 |
主权项: | 1.一种赤潮藻毒素软海绵酸OA的ELISA检测方法,其特征在于包括如下步骤: (1)包被抗原:用碳酸盐缓冲液将其稀释为1∶2000后,包被96孔酶标板,每孔100ul, 4℃过夜; (2)弃去残液,用含0.05%Tween-20磷酸盐缓冲液PBST洗板3次,每孔200ul,后拍 干,用1%明胶封闭酶标板,每孔150ul,37℃下保温2h; (3)弃去封闭液,洗板;将稀释为系列浓度的OA标准溶液、空白对照、未加OA的贝 类萃取液和加入OA标准溶液的贝类萃取液,分别与等体积的按1∶10000稀释的抗OA的单 克隆抗体振摇混匀,即单抗最终稀释度为1∶20000;每孔加入100ul,37℃下保温1h; (4)弃去残液,洗板,加入HRP标记的羊抗小鼠IgG抗体,按1∶5000进行稀释,每 孔100ul,37℃下保温1h; (5)弃去残液,洗板,每孔加入100ul TMB显色液,室温下反应10min,用2M H2SO4 终止反应,每孔50ul,酶标仪测定各微孔的OD450值。 |
所属类别: | 发明专利 |