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原文传递 一种赤潮藻毒素软海绵酸OA的ELISA检测方法
专利名称: 一种赤潮藻毒素软海绵酸OA的ELISA检测方法
摘要: 本发明提供一种赤潮藻毒素软海绵酸OA的ELISA检测方法,它不但能快速、简便、灵 敏地测定样品中OA的含量,而且成本低廉。本发明提供的ELISA检测方法,包括以下步骤: (1)包被抗原用碳酸盐缓冲液将其稀释为1∶2000后,包被酶标板;(2)洗板3次后封酶 标板;(3)弃去封闭液,洗板,将稀释为系列浓度的OA标准溶液和贝类萃取液,分别与等 体积的按1∶10000稀释的抗OA的单克隆抗体振摇混匀反应;(4)弃去残液,洗板,加入 HRP标记的羊抗小鼠IgG抗体,按1∶5000进行稀释,每孔100ul,37℃下保温1h;(5) 弃去残液,洗板,加显色液,测各孔的OD450值。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 上海;31
申请人: 上海海洋大学
发明人: 何培民;柳俊秀;胡乐琴;王 权;李春霞
专利状态: 有效
申请日期: 2009-07-21T00:00:00+0800
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN200910055081.4
公开号: CN101598732
代理机构: 上海智力专利商标事务所
代理人: 瞿承达;罗芳英
分类号: G01N33/577(2006.01)I
申请人地址: 201306上海市南汇区临港新城沪城环路999号
主权项: 1.一种赤潮藻毒素软海绵酸OA的ELISA检测方法,其特征在于包括如下步骤: (1)包被抗原:用碳酸盐缓冲液将其稀释为1∶2000后,包被96孔酶标板,每孔100ul, 4℃过夜; (2)弃去残液,用含0.05%Tween-20磷酸盐缓冲液PBST洗板3次,每孔200ul,后拍 干,用1%明胶封闭酶标板,每孔150ul,37℃下保温2h; (3)弃去封闭液,洗板;将稀释为系列浓度的OA标准溶液、空白对照、未加OA的贝 类萃取液和加入OA标准溶液的贝类萃取液,分别与等体积的按1∶10000稀释的抗OA的单 克隆抗体振摇混匀,即单抗最终稀释度为1∶20000;每孔加入100ul,37℃下保温1h; (4)弃去残液,洗板,加入HRP标记的羊抗小鼠IgG抗体,按1∶5000进行稀释,每 孔100ul,37℃下保温1h; (5)弃去残液,洗板,每孔加入100ul TMB显色液,室温下反应10min,用2M H2SO4 终止反应,每孔50ul,酶标仪测定各微孔的OD450值。
所属类别: 发明专利
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