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原文传递 一种X染色体STR基因位点分型的荧光检测方法
专利名称: 一种X染色体STR基因位点分型的荧光检测方法
摘要: 本发明公开了一种X染色体STR基因位点分型的荧光检测方法,包括 等位基因分型标准物的制备:分别以包含3个X染色体STR基因位点 DXS7132、DXS6799和DXS6804的不同基因型的质粒为模板,以5’端标记 有荧光分子的引物对为引物PCR扩增,将全部的等位基因的片段按照分子量 等比混合得到等位基因分型标准物;在同一扩增体系PCR扩增待测X染色 体包含的3个X染色体的STR等位基因;荧光检测分型以PCR扩增到的带 有荧光分子标记的等位基因分型标准物和待测X染色体的STR等位基因片 段进行毛细管电泳分离进行标准化分型。本发明应用于亲子鉴定、个体识别、 性别鉴定、X连锁遗传致病基因定位、易感基因的检出。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 陕西;61
申请人: 西安交通大学
发明人: 赖江华;沈 靓;李生斌;张洪波;余 兵;刘清波
专利状态: 有效
申请日期: 2009-07-21T00:00:00+0800
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN200910023397.5
公开号: CN101608233
代理机构: 西安通大专利代理有限责任公司
代理人: 陆万寿
分类号: C12Q1/68(2006.01)I
申请人地址: 710049陕西省西安市咸宁路28号
主权项: 1、一种X染色体STR基因位点分型的荧光检测方法,其特征在于,包括 以下步骤: 1)等位基因分型标准物的制备: 分别以包含3个X染色体STR基因位点DXS7132、DXS6799和DXS6804的 不同基因型的质粒为模板,以5’端标记有荧光分子的引物对为引物,PCR 扩增上述X染色体STR基因位点全部的等位基因,并确定PCR扩增出的等位基 因的片段大小,将全部的等位基因的片段按照等摩尔比混合得到等位基因分 型标准物; 其中,DXS7132基因位点PCR扩增的引物对为: 上游引物:agcccatttt cataataaat cc 22; 下游引物:荧光分子-aatcagtgct ttctgtacta ttgg 24; DXS6799基因位点PCR扩增的引物对为: 上游引物:荧光分子-atgaattcag aattatcctc atacc 25; 下游引物:gaaccaacct gcttttctga 20; DXS6804基因位点PCR扩增的引物对为: 上游引物:荧光分子-cccagatatt ttgaccacca 20; 下游引物:ggcatgtggt tgctataacc 20; 2)PCR扩增待测X染色体的STR等位基因: 以包含待测X染色体的基因组为模板,以步骤1)所述的3个X染色体的 STR基因位点PCR扩增的引物对为引物,在同一扩增体系PCR扩增待测X染色 体包含的3个X染色体的STR等位基因; 3)荧光检测分型 以PCR扩增到的带有荧光分子标记的等位基因分型标准物和待测X染色 体的STR等位基因片段进行毛细管电泳分离;采用荧光显色方法,根据电泳 分离结果对待测X染色体进行标准化分型。
所属类别: 发明专利
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