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检测人TBP-2基因表达的Taqman探针荧光定量PCR方法
| 专利名称： | 检测人TBP-2基因表达的Taqman探针荧光定量PCR方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种检测人硫氧还蛋白结合蛋白2(thioredoxin-binding?protein-2，TBP-2)的Taqman探针荧光定量PCR方法，该方法包括设计合成TBP-2的引物和Taqman探针，细胞总RNA的提取，RNA反转录成cDNA，建立Taqman?PCR反应体系，将反转录得到的cDNA以四倍浓度梯度稀释建立标准曲线。利用该方法，对组织和细胞中TBP-2的表达及变化情况进行检测，可以准确、快速、灵敏地检测出人TBP-2的表达及变化情况，具有良好的重复性和稳定性，可以从mRNA水平反应TBP-2的表达及改变情况。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 云南;53 |
| 申请人： | 昆明理工大学 |
| 发明人： | 白洁;冯月梅 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2009-03-09T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN200910094171.4 |
| 公开号： | CN101985649A |
| 代理机构： | 昆明今威专利代理有限公司 53115 |
| 代理人： | 赛晓刚 |
| 分类号： | C12Q1/68(2006.01)I |
| 申请人地址： | 650093 云南省昆明市五华区学府路253号(昆明理工大学) |
| 主权项： | 一种检测人TBP?2基因表达的Taqman探针荧光定量PCR方法，其特征在于包括设计合成TBP?2引物和Taqman探针，提取细胞总RNA，反转录得cDNA，确定最佳退火温度Tm值、最佳引物浓度、最佳探针浓度的TaqmanPCR反应体系，以cDNA为标准品建立标准曲线。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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