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NPM1基因突变的联合检测方法及诊断试剂盒
| 专利名称： | NPM1基因突变的联合检测方法及诊断试剂盒 |
| 摘要： | 本发明公开了一种核磷蛋白NPM1基因突变的联合检测方法及诊断试剂盒，通过对NPM1突变基因NPM1-mutA、NPM1-mutB、NPM1-mutD设计引物和探针，将探针与微球共价结合形成的探针微球混合物，与逆转录PCR扩增产物杂交，加入链霉亲和素藻红蛋白后，可检测出不同微球的荧光信号，从而确定待检测样品中是否含有NPM1基因突变及突变基因的表达状况。本发明所述的方法及试剂盒具有高灵敏度、高通量性、检测快速、准确等优点，能够对NPM1基因突变进行定性和定量检测，为急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合症(MDS)的早期诊断、复发、治疗方案的确定以及预后的判断提供重要的参考依据。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 江苏;32 |
| 申请人： | 江苏迈迪基因生物科技有限公司 |
| 发明人： | 邵棠;陈鸣 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2010-06-17T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201010202653.X |
| 公开号： | CN101955994A |
| 代理机构： | 上海浦一知识产权代理有限公司 31211 |
| 代理人： | 王函 |
| 分类号： | C12Q1/68(2006.01)I |
| 申请人地址： | 214192 江苏省无锡市锡山经济开发区芙蓉中三路99号科技创业园530大楼305 |
| 主权项： | 一种NPM1基因突变的联合检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)包含多种不同荧光编码的羧基微球Beads，每种微球上分别共价结合针对NPM1的多种突变基因的mRNA所设计的特异性核酸探针；所述的NPM1的多种突变基因包含以下任意一种基因或任意组合的多种基因：NPM1mutA、NPM1mutB和NPM1mutD；(2)针对NPM1的多种突变基因的mRNA，分别设计上下游引物，对不同的突变基因的mRNA，通过逆转录PCR扩增出相应的产物；(3)含有特异性核酸探针的微球与NPM1突变基因mRNA的逆转录扩增产物混合杂交，加入链霉亲和素藻红蛋白StreptavidinPE后，通过液相芯片xMAP方法检测荧光信号；(4)将检测到的荧光信号与内参基因的荧光信号进行比较，从而确定检测样品中是否存在NPM1突变基因，和/或样品中突变基因的表达状况。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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