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原文传递 一种HIV-1衣壳蛋白抑制剂高通量筛选模型的建立方法
专利名称: 一种HIV-1衣壳蛋白抑制剂高通量筛选模型的建立方法
摘要: 本发明提供一种HIV‑1衣壳蛋白抑制剂高通量筛选模型的建立方法,该方法包括模型的建立、模型的验证、阴性对照模型建立等步骤,该方法基于均相时间分辨荧光的原理,利用带有GST融合标签的HIV‑1衣壳蛋白C末端CA‑CTD和生物素化的多肽CAI,分别结合带有荧光基团的受体steptavidin‑XL665微珠和供体anti‑GST‑Cryptate微珠,使用荧光激发,当CA‑CTD与CAI相互作用时,发生共振能量转移,诱发受体分子发出荧光,当抑制剂分子阻断CA‑CTD与CAI的相互作用时,荧光将会减弱,因此,通过荧光的强弱可以判断出化合物是否具有抑制CA的作用。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 江苏;32
申请人: 江苏理工学院
发明人: 张大为;许晓双;徐锡明;许磊;常珊
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810340716.4
公开号: CN108872568A
代理机构: 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231
代理人: 陈丽萍
分类号: G01N33/543(2006.01)I;G01N33/58(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33;G01N21;G01N33/543;G01N33/58;G01N21/64
申请人地址: 213001 江苏省常州市中吴大道1801号
主权项: 1.一种HIV‑1衣壳蛋白抑制剂高通量筛选模型的建立方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:(1)模型的建立:反应在在384孔板中进行,反应体系为10ul,将2μl GST‑tagged标记的CA‑CTD、2μl的Bio‑CAI和1μl的缓冲液加入板孔中,室温孵育反应2小时后,每孔中加入2.5μl链霉亲和素标记的Streptavidin‑XL665和2.5μl铕标记的Anti‑GST‑Cryptate,混匀,室温反应1小时,检测665nm和620nm处荧光强度,计算各孔665nm和620nm处荧光强度的比值,得样品荧光比值,确定GST‑tagged标记的CA‑CTD与Bio‑CAI的浓度,即建立了筛选模型;(2)模型的验证:反应在在384孔板中进行,体系为10ul,配置不同浓度的阳性药物CAI,将1ul阳性药物分别与步骤(1)确定浓度的2μl GST‑tagged标记的CA‑CTD和2μl Bio‑CAI一起加入板孔中,室温孵育反应2小时后,每孔中加入2.5μl链霉亲和素标记的Streptavidin‑XL665和2.5μl铕标记的Anti‑GST‑Cryptate,混匀,室温反应1小时,检测665nm和620nm处荧光强度,计算各孔665nm和620nm处荧光强度的比值,得阳性对照荧光比值;(3)阴性对照模型建立:反应在在384孔板中进行,体系为10ul,将步骤(1)确定浓度的2μl GST‑tagged标记的CA‑CTD和2μlBio‑CAI一起加入板孔中,室温孵育反应2小时后,每孔中加入2.5μl链霉亲和素标记的Streptavidin‑XL665和2.5μl铕标记的Anti‑GST‑Cryptate,混匀,室温反应1小时,检测665nm和620nm处荧光强度,计算各孔665nm和620nm处荧光强度的比值,得阴性对照荧光比值;(4)结果:根据以下公式计算各孔的相对抑制率:当抑制剂分子阻断GST‑tagged标记的CA‑CTD和2μl Bio‑CAI的相互作用时,荧光将会减弱。
所属类别: 发明专利
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