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原文传递 基于酸性磷酸酶活性抑制原理的比率荧光法检测As(V)
专利名称: 基于酸性磷酸酶活性抑制原理的比率荧光法检测As(V)
摘要: 本发明公开了一种基于酸性磷酸酶活性抑制原理的比率荧光法检测As(V),属于环境分析技术领域。先制备量子点@铽离子‑单磷酸鸟嘌呤核苷酸(QDs@Tb‑GMP)复合物,酸性磷酸酶(ACP)催化GMP水解从而破坏QDs@Tb‑GMP的结构,导致Tb的绿色荧光淬灭,而QDs的红色荧光不变。As(V)可抑制ACP的活性,使得Tb的荧光不淬灭,随着As(V)浓度的增大,Tb与QDs的荧光比值(I547/I652)逐渐增加,构建了比率荧光法检测As(V)。此外,在紫外灯下,随着As(V)浓度的增加,QDs@Tb‑GMP溶液从红紫色变为橙色,可实现As(V)的可视化分析。QDs@Tb‑GMP的制备方法简便、水溶性好、环境友好,该比率荧光法不仅改善了测定As(V)的灵敏度,结合氧化处理还可用于检测实际样品中无机砷总量。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 江西;36
申请人: 南昌大学
发明人: 邱建丁;问少华;梁汝萍
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810607323.5
公开号: CN108896520A
代理机构: 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246
代理人: 赵艾亮
分类号: G01N21/64(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/64
申请人地址: 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号
主权项: 1.基于酸性磷酸酶活性抑制原理的比率荧光法检测As(V),其特征在于,包括以下步骤:将20μL 800U/L的酸性磷酸酶溶液、不同浓度的As(V)溶液和50μL HEPES缓冲溶液混合,用超纯水稀释到总体积为100μL,在37℃水浴中反应90min,再加入150μL的QDs@Tb‑GMP溶液,漩涡混匀后,在37℃水浴中反应40min,采用荧光分光光度计测量溶液在激发波长为280nm时的荧光光谱,根据不同浓度的As(V)与对应的Tb与QDs的荧光信号强度之间的比值的线性关系来实现对As(V)的高灵敏和选择性检测,或还可结合氧化处理检测实际样品中无机砷总量,或在紫外灯照射下,观察溶液颜色的变化来实现对As(V)的快速可视化分析。
所属类别: 发明专利
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