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原文传递 一种牛干扰素α生物学活性检测方法
专利名称: 一种牛干扰素α生物学活性检测方法
摘要: 本发明公开了一种牛干扰素α生物学活性检测方法及其应用。该方法包括以下步骤:采用PCR扩增获取牛Mx蛋白的Mxp的基因片段;去除pEGFP‑N1载体质粒的pCMV;用PCR扩增获得的牛Mx蛋白的Mxp的基因片段通过T4DNA连接酶替换原pEGFP‑N1载体质粒中的pCMV,构建pEGFP‑N1‑Mxp质粒;用pEGFP‑N1‑Mxp质粒转染细胞,并通过新霉素筛选出稳定转染细胞株;对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养,加入牛干扰素α与克隆化培养后的稳定转染细胞株共孵育,会激活Mx基因启动子活性促进细胞内EGFP的表达,通过激发光源照射后细胞发出荧光的强度与牛干扰素α的生物学活性呈正相关,因此可以定量评价牛干扰素α的生物学活性。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 安徽;34
申请人: 芜湖英特菲尔生物制品产业研究院有限公司
发明人: 张振韬;蒋敏之;单雪芹;凡玉芳;王亚男;徐文俊;许高涛
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810641969.5
公开号: CN108732153A
代理机构: 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427
代理人: 陈娟
分类号: G01N21/64(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/64
申请人地址: 241000 安徽省芜湖市经济技术开发区衡山路汽车电子孵化中心B0401-B0402
主权项: 1.一种牛干扰素α生物学活性检测方法,其包括以下步骤:采用PCR扩增获取牛Mx蛋白的Mxp的基因片段;用PCR扩增获得的牛Mx蛋白的Mxp的基因片段通过T4DNA连接酶替换原pEGFP‑N1载体质粒中的pCMV的基因片段,构建pEGFP‑N1‑Mxp质粒;用pEGFP‑N1‑Mxp质粒转染细胞,并通过新霉素筛选出稳定转染细胞株;对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养;以梯度稀释的牛干扰素α标准品制备标准曲线,确定干扰素效价与荧光值之间的数学逻辑关系;将待检牛干扰素α样品加入克隆化培养后的细胞中,然后检测荧光强度,结合标准曲线评价待检牛干扰素α样品的效价。
所属类别: 发明专利
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