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一种蜘蛛果中绿原酸、木犀草素和芹菜素的含量测定方法
| 专利名称： | 一种蜘蛛果中绿原酸、木犀草素和芹菜素的含量测定方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种蜘蛛果药材中绿原酸、木犀草素和芹菜素的含量测定方法，所述含量测定方法为：色谱条件：色谱柱：Pntulips BP‑C18(4.6mm×250mm，2.5μm)；流动相：流动相A为乙腈，流动相B为甲醇，流动相C为0.1％磷酸水溶液，梯度洗脱；检测波长：330～350nm；柱温：20～30℃；流速：0.8～1.2mL·min‑1；进样量：5～15μL；对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；HPLC法测定。本发明采用HPLC法，通过对提取方法及色谱条件的优化，建立一测多评法测定蜘蛛果药材中活性成分的含量，为该药材质量标准的制定、合理开发利用资源等提供研究基础。所述测定方法准确，灵敏度高，重复性好，结果可靠，为蜘蛛果药材质量控制和评价提供依据。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 贵州;52 |
| 申请人： | 贵阳中医学院 |
| 发明人： | 孙庆文;刘梦鸽;徐文芬;潘国吉;杨杭 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810668875.7 |
| 公开号： | CN108896673A |
| 代理机构： | 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 |
| 代理人： | 张梅;赵恒英 |
| 分类号： | G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G01N30/14(2006.01)I;G01N30/54(2006.01)I;G01N30/74(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/54;G01N30/74 |
| 申请人地址： | 550025 贵州省贵阳市花溪区大学城栋青南路 |
| 主权项： | 1.一种蜘蛛果药材中绿原酸、木犀草素和芹菜素的含量测定方法，其特征在于：所述含量测定方法为：色谱条件：色谱柱：Pntulips BP‑C18(4.6mm×250mm，2.5μm)；流动相：流动相A为乙腈，流动相B为甲醇，流动相C为0.1％磷酸水溶液，梯度洗脱；检测波长：330～350nm；柱温：20～30℃；流速：0.8～1.2mL·min‑1；进样量：5～15μL；绿原酸对照品储备液的制备：取绿原酸对照品，加50％甲醇溶解并制成质量浓度为1.4046～1.4054mL·min‑1的溶液；木犀草素对照品储备液的制备：取木犀草素对照品，加50％甲醇溶解并制成质量浓度为0.2015～0.2025mL·min‑1的溶液；芹菜素对照品储备液的制备：取芹菜素对照品，加50％甲醇溶解并制成质量浓度为0.2055～0.2065mL·min‑1的溶液；混合对照品溶液的制备：分别吸取上述各对照品储备液2.0mL、2.5mL、0.5mL，置与5mL的容量瓶中，定容，得绿原酸、木犀草素、芹菜素浓度分别为0.5620mL·min‑1、0.1010mL·min‑1和0.02060mL·min‑1的混合对照品溶液；供试品溶液的制备：取药材粉末0.8～1.2g，精密称定，置于50mL锥形瓶中，精密加入45～55％甲醇溶液10～15mL，超声提取50～60min后，取出放至室温，滤过，续滤液过0.45μm微孔滤膜，即得供试品溶液；含量测定：精密吸取供试品溶液，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定，测得峰面积值并计算含量，即可。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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