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一种基于荧光桃红测定罗红霉素的方法
| 专利名称： | 一种基于荧光桃红测定罗红霉素的方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种基于荧光桃红测定罗红霉素的方法。8支比色管中，分别加入0.0、0.05、0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL 0.05mg/L罗红霉素，分别加入荧光桃红和醋酸，定容至10 mL，反应后，用1cm比色皿于荧光光度计上以λex=λem的方式扫描光谱，在327 nm处分别测定加有罗红霉素和不加罗红霉素的空白的散射强度I和I0，计算散射强度差值△I=I‑I0。取罗红霉素胶囊用无水乙醇溶解，过滤，定容至100mL，取5mL用乙醇定容至50mL，取0.5mL用乙醇定容至50mL作为待测液，同法测定散射强度值，计算出胶囊中罗红霉素的含量。本发明方法简便、灵敏度高。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 广西;45 |
| 申请人： | 桂林理工大学 |
| 发明人： | 唐宁莉;范晶晶;马小龙;王文平;师蓉 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810004921.3 |
| 公开号： | CN108254345A |
| 分类号： | G01N21/64(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/64 |
| 申请人地址： | 541004 广西壮族自治区桂林市七星区建干路12号 |
| 主权项： | 1.一种测定罗红霉素的方法，其特征在于具体步骤为：(1)在8支10 mL的比色管中，分别加入0.0、0.05、0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL 浓度为0.05mg/L的罗红霉素，再在8支比色管中分别加入1.0 mL 浓度为0.001mol/L的荧光桃红和2.0mL 浓度为0.02mol/L的醋酸，用超纯水定容至10 mL， 45 ℃下反应10 分钟后，用1cm比色皿于荧光光度计上以λex=λem的方式扫描光谱，在327 nm处分别测定加有罗红霉素溶液的散射强度I和不加罗红霉素的空白溶液的散射强度I0，计算散射强度的差值△I =I ‑I0，其散射强度差值△I与罗红霉素浓度c在2.5×10‑4～1.25×10‑2mg/L范围内呈良好的线性关系，线性回归方程为：△I=2.586×104c+35.13，相关系数r=0.9971，检出限为1.82×10‑4mg/L；(2)另取罗红霉素胶囊1粒，称取0.0050，用20mL无水乙醇溶解，过滤，滤液用超纯水定容于100mL容量瓶中，然后取5mL上述溶液用质量百分比浓度为20%的乙醇定容于50mL容量瓶中，再取稀释后的溶液0.5mL用质量百分比浓度为20%的乙醇定容于50mL容量瓶中作为待测液，取0.7mL待测液依步骤（1）的方法测定散射强度值，计算出罗红霉素胶囊中罗红霉素的含量量。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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