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一种基于曙红测定罗红霉素的方法
| 专利名称： | 一种基于曙红测定罗红霉素的方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种基于曙红测定罗红霉素的方法。8支10mL比色管中依次加入0.0、0.1、0.2、0.3、0.5、0.7、1.0、1.2mL 0.05mg/L罗红霉素，再分别加入曙红、醋酸，稀释，反应后，用1cm比色皿于荧光光度计上以λex=λem的方式扫描光谱,在567nm处分别测定加有罗红霉素和不加罗红霉素的空白的散射强度I和I0，计算散射强度差值ΔI=I‑I0。取罗红霉素胶囊用无水乙醇溶解，过滤，超纯水定容至100mL，取5mL用乙醇定容至50mL，再取稀释后的溶液0.5mL用乙醇定容至50mL作为待测液，同法测定散射强度值，计算出胶囊中罗红霉素的含量。本发明测定方法简单、灵敏度高。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 广西;45 |
| 申请人： | 桂林理工大学 |
| 发明人： | 唐宁莉;马小龙;王文平;符小恋 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810004488.3 |
| 公开号： | CN108318456A |
| 分类号： | G01N21/51(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/51 |
| 申请人地址： | 541004 广西壮族自治区桂林市七星区建干路12号 |
| 主权项： | 1.一种测定罗红霉素的方法，其特征在于具体步骤为：于8支10 mL比色管中，依次加入0.0、0.1、0.2、0.3、0.5、0.7、1.0、1.2mL 浓度为0.05mg/L的罗红霉素溶液，再在8支比色管中分别加入1.5mL 浓度为1.0×10‑3 mol/L的曙红和0.3mL浓度为 0.1mol/L的醋酸，用超纯水稀释至刻度，35℃下反应10分钟后，用1cm比色皿于荧光光度计上以λex=λem的方式扫描光谱,在567nm处分别测定加有罗红霉素溶液的散射强度I和不加罗红霉素的试剂空白溶液的散射强度I0，计算散射强度的差值ΔI = I‑I0，其散射强度的差值ΔI与罗红霉素浓度c在5.0×10‑4～6.0×10‑3 mg/L范围内成线性关系，线性回归方程为ΔΙ=4.595×104c‑9.497，相关系数0.9981，检出限9.3×10‑5 mg/L；另取罗红霉素胶囊1粒，称取0.0050g，用无水乙醇溶解，过滤，滤液用超纯水定容于100mL容量瓶中，然后取5mL上述溶液用质量百分比浓度为20%的乙醇定容于50mL容量瓶中，再取稀释后的溶液0.5mL用质量百分比浓度为20%的乙醇定容于50mL容量瓶中作为待测液，取0.3mL待测液同法测定散射强度值，计算出罗红霉素胶囊中罗红霉素的含量。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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