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原文传递 一种DNA甲基转移酶活性的检测方法
专利名称: 一种DNA甲基转移酶活性的检测方法
摘要: 本发明公开了一种DNA甲基转移酶活性的检测方法,包括如下步骤:1)以CpG甲基转移酶(M.SssI)为催化剂对HP1进行甲基化催化反应;2)失活M.SssI;3)在步骤2所得溶液中加入核酸内切酶HpaII;4)制备Au NPs‑HP2;5)将Au NPs‑HP2和切口酶Nt.AlwI加入步骤3所得溶液中;6)将氧化石墨烯加入步骤5所得溶液中,得到GO‑Au NPs样品溶液;7)采用紫外可见分光光度法分析GO‑Au NPs样品溶液,由此测定M.SssI的活性。本发明还提供了DNA甲基转移酶活性的检测方法的应用。本发明的检测方法易于操作,具有良好的灵敏度和选择性,在药物开发和临床诊断中具有良好的应用前景。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 江西;36
申请人: 南昌大学
发明人: 李志美;皮婷;迟宝珠;张晓
专利状态: 有效
发布日期: 2019-01-01T00:00:00+0800
申请号: CN201810371607.9
公开号: CN108627507A
代理机构: 南昌青远专利代理事务所(普通合伙) 36123
代理人: 刘爱芳
分类号: G01N21/78(2006.01)I;G01N21/33(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/78;G01N21/33
申请人地址: 330000 江西省南昌市东湖区南昌市红谷滩新区学府大道999号
主权项: 1.一种DNA甲基转移酶活性的检测方法,其特征在于:包括如下步骤:1)以M.SssI为催化剂对HP1进行甲基化催化反应;2)失活M.SssI;3)在步骤2所得溶液中加入核酸内切酶HpaII;4)制备Au NPs‑HP2;5)将Au NPs‑HP2和切口酶Nt.AlwI加入步骤3所得溶液中;6)将氧化石墨烯加入步骤5所得溶液中,得到GO‑Au NPs样品溶液;7)采用紫外可见分光光度法分析GO‑Au NPs样品溶液,由此测定M.SssI的活性。
所属类别: 发明专利
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