专利名称: |
一种DNA甲基转移酶活性的检测方法 |
摘要: |
本发明公开了一种DNA甲基转移酶活性的检测方法,包括如下步骤:1)以CpG甲基转移酶(M.SssI)为催化剂对HP1进行甲基化催化反应;2)失活M.SssI;3)在步骤2所得溶液中加入核酸内切酶HpaII;4)制备Au NPs‑HP2;5)将Au NPs‑HP2和切口酶Nt.AlwI加入步骤3所得溶液中;6)将氧化石墨烯加入步骤5所得溶液中,得到GO‑Au NPs样品溶液;7)采用紫外可见分光光度法分析GO‑Au NPs样品溶液,由此测定M.SssI的活性。本发明还提供了DNA甲基转移酶活性的检测方法的应用。本发明的检测方法易于操作,具有良好的灵敏度和选择性,在药物开发和临床诊断中具有良好的应用前景。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
江西;36 |
申请人: |
南昌大学 |
发明人: |
李志美;皮婷;迟宝珠;张晓 |
专利状态: |
有效 |
发布日期: |
2019-01-01T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201810371607.9 |
公开号: |
CN108627507A |
代理机构: |
南昌青远专利代理事务所(普通合伙) 36123 |
代理人: |
刘爱芳 |
分类号: |
G01N21/78(2006.01)I;G01N21/33(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/78;G01N21/33 |
申请人地址: |
330000 江西省南昌市东湖区南昌市红谷滩新区学府大道999号 |
主权项: |
1.一种DNA甲基转移酶活性的检测方法,其特征在于:包括如下步骤:1)以M.SssI为催化剂对HP1进行甲基化催化反应;2)失活M.SssI;3)在步骤2所得溶液中加入核酸内切酶HpaII;4)制备Au NPs‑HP2;5)将Au NPs‑HP2和切口酶Nt.AlwI加入步骤3所得溶液中;6)将氧化石墨烯加入步骤5所得溶液中,得到GO‑Au NPs样品溶液;7)采用紫外可见分光光度法分析GO‑Au NPs样品溶液,由此测定M.SssI的活性。 |
所属类别: |
发明专利 |