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一种检测DNA甲基转移酶活性的荧光生物传感器及其制备方法
| 专利名称： | 一种检测DNA甲基转移酶活性的荧光生物传感器及其制备方法 |
| 摘要： | 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于催化发夹自组装检测DNA甲基转移酶活性的荧光生物传感器，基于甲基化后的目标物与核酸探针特异性识别，利用催化发夹自组装不断形成三通路结构，同时循环放大Trigger，在三通路的末端，通过碱基互补配对结合含有荧光基团的Signal probe，最后利用了核酸内切酶IV的切割位点（AP位点），实现定位切割，释放荧光基团产生一定强度的荧光信号的生物传感器。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，弥补了现有对DNA甲基化检测的不足，实现对甲基化的快速，准确的定量检测。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 山东;37 |
| 申请人： | 济南大学 |
| 发明人： | 黄加栋;赵一菡;刘素;王玉;瞿晓南;张儒峰;李莎莎;王业茹;孙文玉;张曼茹;江龙;赵崇政 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请号： | CN201811632964.2 |
| 公开号： | CN109406477A |
| 代理机构： | 济南泉城专利商标事务所 37218 |
| 代理人： | 李桂存 |
| 分类号： | G01N21/64(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21 |
| 申请人地址： | 250022 山东省济南市市中区南辛庄西路336号 |
| 主权项： | 1.一种检测DNA甲基转移酶活性的荧光生物传感器，其特征在于，包括均相反应液、目标物、辅酶SAM、MTase链、限制性内切酶Dpnl、H1链、H2链、H3链、核酸内切酶IV、Signal probe链；所述的均相反应液包括灭菌水、1×的Dam缓冲液；所述的DNA链的序列如下：MTase如SEQ No.1所示；H1如SEQ No.2所示；H2如SEQ No.3所示；H3如SEQ No.4所示；Signal probe如SEQ No.5所示；所述的Signal probe序列 的5’端第三个碱基T上修饰饰猝灭基团Dabcyl，第五个碱基上修饰四氢呋喃碱基位点；3’端第5个碱基修饰荧光基团FAM。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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