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一种管花肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物萃取分离的评价方法
| 专利名称： | 一种管花肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物萃取分离的评价方法 |
| 摘要： | 本发明涉及一种管花肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物萃取分离的评价方法，该方法以毛蕊花糖苷、松果菊苷为参照，分别建立正丁醇‑苯乙醇苷类化合物‑水三元体系的指纹图谱，考察不同萃取条件下，有机相和水相指纹图谱色谱峰峰数和相对峰面积对已知化合物毛蕊花糖苷的影响和分配系数，从而获得萃取分离毛蕊花糖苷的基本参数，评估萃取工艺的可行性。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 新疆;65 |
| 申请人： | 新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所 |
| 发明人： | 霍仕霞;闫明;高莉;毛乐静;谭雪 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810772975.4 |
| 公开号： | CN109001317A |
| 代理机构： | 乌鲁木齐中科新兴专利事务所(普通合伙) 65106 |
| 代理人： | 李静 |
| 分类号： | G01N30/02(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02 |
| 申请人地址： | 830049 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市延安路776号附1号 |
| 主权项： | 1.一种管花肉苁蓉中毛蕊花糖苷萃取分离的评价方法，其特征在于该评价方法以毛蕊花糖苷、松果菊苷为参照，利用正丁醇‑毛蕊花糖苷‑水三元体系，采用高效液相色谱法分别建立水相和有机相的指纹图谱，具体操作按下列步骤进行：a、供试品制备：取管花肉苁蓉浸膏细粉1 g，精密称定，置于100 ml容量瓶中，加30ml温水溶解，放冷，加水定容至刻度，摇匀，过滤，稀释定容，0.45 μm微孔滤膜过滤，取续滤液作为供试品溶液；b、萃取溶液制备：取管花肉苁蓉浸膏粉5 g，精密称定，置于已称重的50 ml容量瓶中，精密称定，加入30ml温水溶解，放冷，加水定容至刻度，称重，摇匀后倒入温度50℃恒温夹套烧杯中，精密量取50 ml正丁醇于已称重的容量瓶中，精密称定，100 r/min磁力搅拌30 min，静置2 h，分离正丁醇层和水层，分别取正丁醇层和水层各1 ml，置于已称重的容量瓶中，精密称定，甲醇稀释定容，0.45μm微孔滤膜过滤，取续滤液；c、对照品溶液的制备：分别取毛蕊花糖苷、松果菊苷对照品各10mg，精密称定，分别加体积浓度为50%甲醇制成每1ml含毛蕊花糖苷、松果菊苷各0.2mg的溶液，0.45 μm微孔滤膜过滤，取续滤液作为对照品溶液；d、测定：分别精密吸取步骤c对照品溶液与步骤a供试品溶液各10μl，注入高效液相色谱仪，色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇为流动相A，以含0.2%甲酸溶液为流动相B，梯度洗脱，流动相A、B的比例变化为：0‑10min，A相20%，B相80%；10‑40min，A相35%，B相65%；40‑60min，A相44%，B相56%；流速1.0ml·min‑1，柱温35℃，采用二极管阵列检测器，理论塔板数按毛蕊花糖苷峰计算应不低于5000，记录60分钟内的色谱图，用指纹图谱软件对图谱进行处理，分别测定水相和有机相的指纹图谱，计算共有峰。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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