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循环肿瘤细胞表面标志分子PD-L1的检测方法
| 专利名称： | 循环肿瘤细胞表面标志分子PD-L1的检测方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种循环肿瘤细胞表面标志分子PD‑L1的检测方法。其包括以下步骤：(1)将全血用红细胞裂解液处理，分离出有核细胞，并用甲醛进行固定；(2)先通过肿瘤免疫荧光标志物细胞角蛋白抗体anti‑CK进行阳性筛选，用PD‑L1一抗孵育所有细胞，然后用标记有FITC荧光基团的PD‑L1二抗孵育，再用细胞核荧光染料DAPI标记出所有细胞；(3)采用高通量多色成像分析，选择CY5、FITC和DAPI的滤光片，观察通道表面荧光颜色，最终实现对循环肿瘤细胞表面标志分子PD‑L1的检测。本发明检测方法简便、快速、经济，无创，灵敏度高，特异性好。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 江苏;32 |
| 申请人： | 苏州大学附属第一医院 |
| 发明人： | 马海涛;黄海涛;陈少慕;张标;顾媛媛;雷豪志;王煜蘅;祝琳 |
| 专利状态： | 有效 |
| 发布日期： | 2019-01-01T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201810312287.X |
| 公开号： | CN108507992A |
| 代理机构： | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 |
| 代理人： | 杨军 |
| 分类号： | G01N21/64(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21;G01N21/64 |
| 申请人地址： | 215006 江苏省苏州市姑苏区十梓街188号 |
| 主权项： | 1.一种循环肿瘤细胞表面标志分子PD‑L1的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将全血用红细胞裂解液处理，分离出有核细胞，并用甲醛进行固定；(2)先通过肿瘤免疫荧光标志物细胞角蛋白抗体anti‑CK进行阳性筛选，用PD‑L1一抗孵育所有细胞，然后用标记有FITC荧光基团的PD‑L1二抗孵育，再用细胞核荧光染料DAPI标记出所有细胞；(3)采用高通量多色成像分析，选择CY5、FITC和DAPI的滤光片，观察通道表面荧光颜色，最终实现对循环肿瘤细胞表面标志分子PD‑L1的检测。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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