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化橘红挥发性成分指纹图谱的构建方法及种类的鉴别方法
| 专利名称： | 化橘红挥发性成分指纹图谱的构建方法及种类的鉴别方法 |
| 摘要： | 本发明涉及一种化橘红挥发性成分指纹图谱的构建方法。本发明化橘红挥发性成分指纹图谱的构建方法包括以下步骤：1)供试品的制备：精密称取化橘红样品，采用固相微萃取方法提取挥发性成分；2)指纹图谱的测定：将已吸附挥发性成分的固相微萃取头插入气相色谱‑质谱联用仪，测定，即得到化橘红挥发性成分的指纹图谱。本发明还提供一种化橘红种类的鉴别方法，该方法通过将待鉴别的化橘红的挥发性成分指纹图谱与各种类的化橘红的指纹图谱相比较来判断化橘红的种类，可以简单、快速、系统、准确、客观地鉴别化橘红种类。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 广东;44 |
| 申请人： | 广东食品药品职业学院 |
| 发明人： | 周伟明;刘浩;王如意;陈柳生;张小红;郑海 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请号： | CN201811136247.0 |
| 公开号： | CN109115911A |
| 代理机构： | 广州君咨知识产权代理有限公司 44437 |
| 代理人： | 李健富 |
| 分类号： | G01N30/02(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30 |
| 申请人地址： | 510000 广东省广州市沙河龙眼洞 |
| 主权项： | 1.一种化橘红挥发性成分指纹图谱的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：1)供试品的制备：精密称取化橘红样品，采用固相微萃取方法提取挥发性成分；2)指纹图谱的测定：将已吸附挥发性成分的固相微萃取头插入气相色谱‑质谱联用仪，测定，即得到化橘红挥发性成分的指纹图谱；所述采用固相微萃取方法提取挥发性成分的过程中，挥发性成分被固相微萃取头吸附前，样品加热的条件恒定，加热温度为40～90℃，加热时间为10～30min；挥发性成分被固相微萃取头吸附时，吸附条件恒定，吸附温度为40～90℃，吸附时间为10～30min；所述气相色谱‑质谱联用仪中气相色谱的测定条件为：色谱柱为毛细管柱；采用分流或不分流方式进样；进样口温度为200～280℃；载气为高纯氮气，流量为0.5～3.0mL/min；采用程序升温方式：初始温度为40～80℃，保持0～10min，于5～60min内程序升温至210～280℃，保持0～20min。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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