专利名称: |
一种基于盐析增强型离子液体微萃取技术的药物与酚类物质的检测方法 |
摘要: |
一种基于盐析增强型离子液体微萃取技术的宽极性药物与酚类物质的检测方法,包含以下步骤:①调节所述待检测样品的PH至2.0,将疏水性离子液体和双功能溶剂添加于所述待检测样品中。双功能溶剂为乙醇,乙腈和丙酮中的一种,疏水性离子液体为的[C8MIM][PF6]液体。②对上步所得样品进行超声、离心后得到分层液体,或取该分层液体下层相,而称上层水相为剩余水溶液。③在剩余水溶液中加入盐析用盐后进行涡旋处理与离心处理,该剩余水溶液分层后取该液的上层液,盐析用盐包括Na2SO4、(NH4)2SO4、MgSO4和Na2CO中的一种;④将步骤S3得到的上层液与步骤S2中得到的下层相涡旋混合,经氮气吹干后进行色谱分析。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
浙江;33 |
申请人: |
温州医科大学 |
发明人: |
王学东;周佩佩;高曼;王慧利;刘伟;李艳艳 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-12-13T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-04-23T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201811527258.1 |
公开号: |
CN109668978A |
代理机构: |
温州名创知识产权代理有限公司 |
代理人: |
陈加利 |
分类号: |
G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
325000 浙江省温州市瓯海区东方南路38号温州市国家大学科技园孵化器 |
主权项: |
1.一种基于盐析增强型离子液体微萃取技术的药物与酚类物质的检测方法,其特征在于:该方法是从利用疏水性离子液体和双功能溶剂从待检测样品中检测宽极性药物与酚类物质,所述药物包括四环素和多西环素,酚类物质包括双酚A、三氯生和甲基三氯生,该方法包含以下步骤: S1.调节所述待检测样品的pH至2.0,对应3ml的待检测溶液,将70~145μL疏水性离子液体和800~1800μL双功能溶剂添加于所述待检测样品中,所述双功能溶剂为乙醇、乙腈和丙酮中的一种,所述疏水性离子液体为的[C8MIM][PF6]液体; S2.对步骤S1中得到的样品进行1.0~5.0min超声后再进行离心处理,得到分层液体,取该分层液体下层的疏水性离子液体待用,该分层液体的上层水相为剩余水溶液; S3.针对3ml待检测样品,在所述剩余水溶液中加入1.5~4.5g盐析用盐后进行1.0~9.0min涡旋处理与离心处理,待所述剩余水溶液分层后,取该液的上层液,所述盐析用盐包括Na2SO4、(NH4)2SO4、MgSO4和Na2CO3中的一种; S4.将步骤S3得到的所述上层液与步骤S2中得到的疏水性离子液体涡旋混合,经氮气吹干后进行色谱分析。 2.根据权利要求1所述的一种基于盐析增强型离子液体微萃取技术的药物与酚类物质的检测方法,其特征在于:待检测样品为牛奶,所述检测方法还包括预处理步骤,所述预处理步骤为: 取3mL牛奶置于15mL离心管中,加入200μL 20%的乙酸溶液和2.8mL超纯水,涡旋振荡1min后置于4℃条件下低温储存15min,再经3000rpm离心15min后得到上清液,用0.22μm的PTFE针式过滤器将所述上清液过滤,得到预处理后样品,该样品稀释5倍后用于后续检测中。 3.根据权利要求2所述的一种基于盐析增强型离子液体微萃取技术的药物与酚类物质的检测方法,其特征在于:步骤S1中的双功能溶剂为乙腈。 4.根据权利要求2所述的一种基于盐析增强型离子液体微萃取技术的药物与酚类物质的检测方法,其特征在于:对应3ml的待检测溶液,[C8MIM][PF6]液体体积为115μL,乙腈体积为1200μL。 5.根据权利要求4所述的一种基于盐析增强型离子液体微萃取技术的药物与酚类物质的检测方法,其特征在于:步骤S2中的超声时间为3min。 6.根据权利要求5所述的一种基于盐析增强型离子液体微萃取技术的药物与酚类物质的检测方法,其特征在于:步骤S3中的盐析用盐为Na2SO4。 7.根据权利要求5所述的一种基于盐析增强型离子液体微萃取技术的药物与酚类物质的检测方法,其特征在于:步骤S3中的盐析用盐为3.0g Na2SO4。 8.根据权利要求6或7所述的一种基于盐析增强型离子液体微萃取技术的药物与酚类物质的检测方法,其特征在于:步骤S3中的涡旋处理时间为3min。 |
所属类别: |
发明专利 |