专利名称: |
一种手性异构体分析方法 |
摘要: |
本发明公开了一种同时检测盐酸帕洛诺司琼中3个异构体含量的方法,其包括如下步骤:(1)流动相配制:按体积比(60~80):(40~20)将正己烷与醇混合,加入适量的三氟醋酸与二乙胺,得到流动相;(2)供试品溶液的配制:称取盐酸帕洛诺司琼,用溶剂配制成浓度为0.1‑10mg/ml溶液,即得;(3)检测:采用高效液相色谱法紫外检测器对样品进行检测,紫外检测波长为230~250nm;色谱柱为以三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)直链淀粉为填充剂的手性柱。本发明的检测方法操作简单,主峰与异构体分离良好,保留适合,灵敏度高,经方法验证表明该分析方法的准确度和精密度高,方法专属性和重现性良好,便于标准化操作。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
江苏;32 |
申请人: |
药源生物科技(启东)有限公司 |
发明人: |
王元;宋君;唐文生 |
专利状态: |
有效 |
申请号: |
CN201811288862.3 |
公开号: |
CN109239231A |
代理机构: |
北京金信知识产权代理有限公司 11225 |
代理人: |
刘锋;郑丹 |
分类号: |
G01N30/02(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
226200 江苏省南通市启东市启东高新科技产业区江枫路 |
主权项: |
1.一种同时检测盐酸帕洛诺司琼中3个异构体含量的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)流动相配制:按体积比(60~80):(40~20)将正己烷与醇混合,加入适量的三氟醋酸与二乙胺,得到流动相;(2)供试品溶液的配制:称取盐酸帕洛诺司琼,用溶剂配制成浓度为0.1‑10mg/ml溶液,即得;(3)检测:采用高效液相色谱法紫外检测器对样品进行检测,紫外检测波长为230~250nm;色谱柱为以三(3,5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)直链淀粉为填充剂的手性柱。 |
所属类别: |
发明专利 |