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胃泌素释放肽前体检测试剂盒用抗体及试剂盒
| 专利名称： | 胃泌素释放肽前体检测试剂盒用抗体及试剂盒 |
| 摘要： | 一种胃泌素释放肽前体检测试剂盒用抗体及试剂盒，其包括含荧光素标记鼠源性胃泌素释放肽前体单克隆抗体，还包括含辣根过氧化物酶标记鼠源性胃泌素释放肽前体单克隆抗体；含荧光素标记鼠源性胃泌素释放肽前体单克隆抗体简称结合物1，含辣根过氧化物酶标记鼠源性胃泌素释放肽前体单克隆抗体简称结合物2。其目的是提供一种特异性强，灵敏度高，获得检测结果的时间短，操作方式简便，检测结果准确可靠的胃泌素释放肽前体检测试剂盒用抗体及胃泌素释放肽前体检测试剂盒。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 北京;11 |
| 申请人： | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 发明人： | 王保君;汤双双;李明刚 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请号： | CN201710559357.7 |
| 公开号： | CN109239348A |
| 分类号： | G01N33/68(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 100027 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号 |
| 主权项： | 1.胃泌素释放肽前体检测试剂盒用抗体，其特征在于：包括含荧光素标记鼠源性胃泌素释放肽前体单克隆抗体，还包括含辣根过氧化物酶标记鼠源性胃泌素释放肽前体单克隆抗体；含荧光素标记鼠源性胃泌素释放肽前体单克隆抗体简称结合物1，含辣根过氧化物酶标记鼠源性胃泌素释放肽前体单克隆抗体简称结合物2；所述结合物1采用以下方法制成：1、称取设定重量的荧光素FITC，加入10‑20倍重量的二甲基甲酰胺DMF溶解荧光素FITC，得到荧光素FITC溶液；2、将设定重量的鼠源性胃泌素释放肽前体单克隆抗体保存在5‑10倍重量的交联缓冲液中，向保存有鼠源性胃泌素释放肽前体单克隆抗体的交联缓冲液中加入摩尔比为15‑20倍的步骤1得到的荧光素FITC溶液，立刻混匀；3、将步骤2得到的混匀液室温避光反应1小时，得到纯化交联物；4、将步骤3得到的纯化交联物进行透析、脱盐处理，得到液态的结合物1；所述结合物2采用以下方法制成：1、称取设定重量的含辣根过氧化物酶HRP，加入10‑20倍重量的二甲基甲酰胺DMF溶解含辣根过氧化物酶HRP，得到含辣根过氧化物酶HRP溶液；2、用过量的NaIO4溶液氧化步骤1得到的含辣根过氧化物酶HRP溶液2—3小时，然后用乙二醇终止反应；3、将设定重量的鼠源性胃泌素释放肽前体单克隆抗体保存在5‑10倍重量的交联缓冲液中，向保存有鼠源性胃泌素释放肽前体单克隆抗体的交联缓冲液中加入摩尔比为10‑15倍的步骤2得到的溶液，立刻混匀；4、将步骤3得到的混匀液在2℃—8℃下搅拌反应6—12小时，然后用NaBH4终止反应；5、用饱和硫酸铵溶液纯化交联物，沉淀复溶后得到液态的结合物2。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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