专利名称: |
应用SPR技术筛选单克隆抗体的方法 |
摘要: |
本发明提供一种应用SPR技术筛选单克隆抗体的方法,是采用基于SPR技术的分子间相互作用分析仪,完成芯片活化和包被;然后将分子间相互作用分析仪的每个通道的各个流通池分别注入不同的抗体,使抗体与包被的芯片结合;在流经分析物检测抗体‑抗原相互作用时,以单一浓度抗原作为分析物,不以缓冲液作为背景分析物;直接分析原始数据计算出解离速率常数。本发明的方法较常规方法通量提高4倍,使SPR通量适用于二筛的快速筛选要求;同时将抗原消耗量降低一倍,降低了实验成本;本发明的方法产生的解离速率常数与常规方法得到的结果的相关性强,可以确保发现更多MFI结合信号低但是解离速率慢的抗体候选物。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
上海;31 |
申请人: |
上海药明生物技术有限公司 |
发明人: |
容乃燕;周涛;刘洁颖;王卓智;李竞;陈智胜 |
专利状态: |
有效 |
申请号: |
CN201811317606.2 |
公开号: |
CN109342733A |
代理机构: |
上海浦一知识产权代理有限公司 31211 |
代理人: |
郑权 |
分类号: |
G01N33/577(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
200131 上海市浦东新区自由贸易试验区富特中路299号2幢301部位A部位 |
主权项: |
1.一种应用SPR技术筛选单克隆抗体的方法,其特征在于,包括:1)采用基于SPR技术的分子间相互作用分析仪,完成芯片活化和包被;2)将所述分子间相互作用分析仪的每个通道的各个流通池分别注入不同的抗体,抗体与包被的芯片结合,所述抗体为经过ELISA技术初筛得到的单克隆抗体;3)在流经分析物检测抗体‑抗原相互作用时,以单一浓度抗原作为分析物,不以缓冲液作为背景分析物;4)在忽视参比结合数据和缓冲液结合数据等系统误差的前提下,直接分析原始数据计算出解离速率常数。 |
所属类别: |
发明专利 |