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原文传递 一种纳米银胶的制备方法及该银胶用于检测环嗪酮的方法
专利名称: 一种纳米银胶的制备方法及该银胶用于检测环嗪酮的方法
摘要: 本发明公开了一种纳米银胶的制备方法及该银胶用于检测环嗪酮的方法,把不同浓度的环嗪酮溶液与纳米银胶混合,离心分离,并利用激光拉曼光谱仪进行测试,得到环嗪酮的SERS光谱图。获取一定波数的环嗪酮拉曼光谱吸收强度与浓度之间的关系,建立拉曼光谱吸收强度与环嗪酮浓度之间的数学关系。利用激光拉曼光谱仪对未知浓度的环嗪酮溶液进行测试,依据一定波数下环嗪酮拉曼光谱吸收强度与环嗪酮浓度之间的数学关系推算出环嗪酮的浓度。本发明解决了目前环嗪酮检测费用昂贵,试样需要多步分离等问题,具有易于操作,灵敏度高,能节省大量经济与时间成本的优点,有着广泛的应用前景。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 福建;35
申请人: 福建师范大学
发明人: 游瑞云;陆德婵;卢玉栋;朱兰瑾;卢仲柱;陈玉婷
专利状态: 有效
申请号: CN201811223541.5
公开号: CN109406484A
代理机构: 福州科扬专利事务所 35001
代理人: 徐开翟
分类号: G01N21/65(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N21
申请人地址: 350300 福建省福州市福清市龙江街道校园新村一号福建师范大学研发中心
主权项: 1.一种纳米银胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,银种的制备取0.6mL新制备的0.01M硼氢化钠加入20mL含有0.25mM AgNO3和0.25mM柠檬酸三钠溶液中,剧烈搅拌30s,颜色立马变为浅黄色,静置2h;S2,生长液的制备10mL浓度为0.05M‑0.08M的CTAB,0.4mL浓度为0.01M的AgNO3,0.75mL浓度为0.01M的抗坏血酸混合;S3,将步骤S1制备的0.06mL‑0.5mL的银种加入步骤S2制备的生长液中,再加入0.1mL浓度为1M的NaOH溶液轻轻搅动3‑10min,当颜色变为深绿或浅绿色时,离心并且用蒸馏水洗涤3次,去除有机物,最后一次取沉淀即得纳米银胶。
所属类别: 发明专利
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