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一种同时测定清瘟解毒片中八种活性成分的方法
| 专利名称： | 一种同时测定清瘟解毒片中八种活性成分的方法 |
| 摘要： | 本发明公开了一种同时测定清瘟解毒片中八种活性成分的方法，包括：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)分离检测：色谱柱为Agilent TC‑C18；流动相组成为乙腈:0.2％磷酸，梯度洗脱条件为0‑14min 13％‑14％乙腈，14‑15min 14％‑22％乙腈，15‑20min 22％‑22％乙腈，20‑25min 22％‑25％乙腈，25‑30min 25％‑35％乙腈，30‑38min 35％‑43％乙腈，38‑40min 43％‑53％乙腈，40‑45min 53％‑53％乙腈，45‑50min 53％‑83％乙腈；检测波长为0‑15min 303nm，15‑20min 230nm，20‑50min 280nm；流速为1.0mL·min‑1；柱温为30℃；进样量为10μL。该方法色谱峰分离良好，专属性强，准确可靠，简单方便，为清瘟解毒片的质量控制提供理论依据。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 吉林;22 |
| 申请人： | 吉林师范大学 |
| 发明人： | 孙艳涛;苏斌;赵磊;赵国升;刘春玲;邵嘉乐;杨志超;李美锡 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-05-27T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-08-09T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910444207.0 |
| 公开号： | CN110108827A |
| 代理机构： | 吉林省长春市新时代专利商标代理有限公司 |
| 代理人： | 唐盼 |
| 分类号： | G01N30/88(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
| 申请人地址： | 136000 吉林省四平市铁西区海丰大街1301号 |
| 主权项： | 1.一种同时测定清瘟解毒片中八种活性成分的方法，其特征在于，具体步骤如下： (1)对照品溶液的制备：分别精确称量对照品葛根素、芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、连翘苷、牛蒡苷和牛蒡子苷元置于5mL容量瓶中，加甲醇定容摇匀，浓度分别为0.404mg·mL-1、0.35mg·mL-1、0.609mg·mL-1、0.376mg·mL-1、0.388mg·mL-1、0.29mg·mL-1、0.594mg·mL-1和0.464mg·mL-1；之后分别精密吸取八种单个对照品储备液50μL，置于同一5mL容量瓶中，加入甲醇定容，即得混合对照品溶液； (2)供试品溶液的制备：取清瘟解毒片样品，除去糖衣后显出棕褐色，放入研钵中研磨均匀，准确称取后放入10mL容量瓶中，加体积百分比为75％甲醇溶解，定容摇匀，超声30min，浓度为12.124mg·mL-1； (3)分离检测：将混合对照品溶液和供试品溶液分别注入安捷伦1100液相色谱仪，采用如下色谱条件检测：色谱柱为Agilent TC-C18；VWD检测器：切换检测波长，所述检测波长为如下的切换波长条件： 表1 检测波长 流动相组成为乙腈:0.2％磷酸，所述流动相为如下的梯度洗脱条件： 表2 流动相比例 流速1.0mL·min-1；柱温：30℃；进样量：10μL，即可。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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