专利名称: |
反相高效液相色谱检测萘草胺与乙草胺的方法 |
摘要: |
本发明公开了一种反相高效液相色谱检测萘草胺与乙草胺的方法,具体包括以下步骤:步骤1,配置萘草胺和乙草胺标准溶液,步骤2,使用紫外‑可见分光光度计检测萘草胺标准溶液的吸收波长,根据萘草胺标准溶液的吸收波长设置高效液相色谱仪的检测参数,步骤3,使用高效液相色谱仪检测标准混合储备液,获得萘草胺与乙草胺的质量浓度‑峰面积回归方程,步骤4,根据待测样品的高效液相色谱检测结果计算待测样品中萘草胺与乙草胺的质量浓度;本发明通过合理设置检验参数,实现对萘草胺和乙草胺质量浓度的同时检测,检测过程中萘草胺与乙草胺互不影响,检测过程简单、检测结果准确。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
云南;53 |
申请人: |
红河学院 |
发明人: |
吴娜;毕杰;苟高章;杨光明;刘卫 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-06-03T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-08-13T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910475077.7 |
公开号: |
CN110118838A |
代理机构: |
西安知诚思迈知识产权代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
麦春明 |
分类号: |
G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
661100 云南省红河哈尼族彝族自治州蒙自市东郊 |
主权项: |
1.反相高效液相色谱检测萘草胺与乙草胺的方法,其特征在于,具体包括以下步骤: 步骤1,配置萘草胺和乙草胺标准溶液, 称取0.02g萘草胺溶于10mL容量瓶中,使用色谱纯甲醇溶液溶解、定容,制得质量浓度为2mg/mL的标准储备液,移取1mL萘草胺标准储备液于100mL容量瓶中,稀释、定容形成萘草胺标准溶液; 移取10mL质量浓度为10mg/mL的乙草胺置于100mL容量瓶中,用色谱纯甲醇稀释、定容制成质量浓度为1mg/mL的乙草胺标准溶液; 将萘草胺标准溶液与乙草胺标准溶液等体积混合后,使用色谱纯甲醇定容,配置成标准混合溶液,采用逐级稀释法按照由高浓度到低浓度的原则,使用色谱纯甲醇对标准混合溶液进行稀释、定容,获得一系列质量浓度比相同的标准混合储备液; 步骤2,使用紫外-可见分光光度计检测萘草胺标准溶液的吸收波长,然后根据萘草胺标准溶液的吸收波长设置高效液相色谱仪的检测参数; 步骤3,使用高效液相色谱仪检测标准混合储备液,获得标准混合储备液的液相色谱图,分别以乙草胺和萘草胺的质量浓度为横坐标,以乙草胺和萘草胺的峰面积为纵坐标,获得萘草胺与乙草胺的质量浓度-峰面积回归方程; 步骤4,以萘草胺与乙草胺的质量浓度-峰面积回归方程为标准,使用高效液相色谱仪检测待测样品,根据待测样品的峰面积计算待测样品中萘草胺与乙草胺的质量浓度。 2.根据权利要求1所述的反相高效液相色谱检测萘草胺与乙草胺的方法,其特征在于,所述步骤2中高效液相色谱仪的检测参数为:高效液相色谱仪的固定相为Durashell C18,5µm.100A.4.6×250mm,流动相为体积比为50:50~80:20的乙腈与水,流动相流速为1mL/min,进样量为10µL,色谱柱的温度为30℃,检测波长为220nm、254nm和280nm。 3.根据权利要求2所述的反相高效液相色谱检测萘草胺与乙草胺的方法,其特征在于,所述高效液相色谱仪的流动相为体积比为80:20的乙腈与水。 4.根据权利要求2所述的反相高效液相色谱检测萘草胺与乙草胺的方法,其特征在于,所述高效液相色谱仪的检测波长为220nm。 5.根据权利要求1所述的反相高效液相色谱仪检测萘草胺与乙草胺的方法,其特征在于,所述步骤3中获得的萘草胺质量浓度-峰面积线性回归方程为y=1.9261x-0.4682,峰面积与质量浓度的相关系数为R2=0.9986,乙草胺的质量浓度-峰面积线性回归方程为y=381.7x+0.7808,峰面积与质量浓度的相关系数为R2=0.9999。 |
所属类别: |
发明专利 |