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原文传递茚嗪氟草胺及其代谢物的高效液相色谱串联质谱分析方法

专利名称：	茚嗪氟草胺及其代谢物的高效液相色谱串联质谱分析方法
摘要：	本发明公开了茚嗪氟草胺及其代谢物的高效液相色谱串联质谱分析方法，该方法包括以下步骤：用高效液相色谱串联质谱法建立已知浓度梯度的茚嗪氟草胺及其四种代谢物的土壤基质标准工作曲线，用高效液相色谱串联质谱法测定土壤样品提取净化液中的茚嗪氟草胺及其四种代谢物残留量，记录提取离子色谱峰面积，基质外标法定量，得到所述土壤样品提取净化液中茚嗪氟草胺及其四种代谢物的测定值；再将所述测定值带入到定量计算公式中，最终得到土壤样品中待测茚嗪氟草胺和四种代谢物残留量。本发明方法，样品前处理操作简单方便，有机溶剂用量少，目标农药提取率高，净化效果好，且仪器分析时间短。此外，本发明方法的仪器检出限和方法检出限均非常低。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广东省农业科学院植物保护研究所
发明人：	王思威;孙海滨;刘艳萍;王潇楠
专利状态：	有效
发布日期：	2019-01-01T00:00:00+0800
申请号：	CN201810521114.9
公开号：	CN108732293A
代理机构：	广州市华学知识产权代理有限公司 44245
代理人：	郭炜绵;黄磊
分类号：	G01N30/96(2006.01)I;G01N30/88(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/96;G01N30/88
申请人地址：	510640 广东省广州市天河区金颖路7号
主权项：	1.一种土壤中茚嗪氟草胺及其四种代谢物的高效液相色谱串联质谱分析方法，其特征在于包括以下步骤：一、用高效液相色谱串联质谱法建立已知浓度梯度的茚嗪氟草胺及其四种代谢物的土壤基质标准工作曲线，所述标准工作曲线的建立包括以下步骤：(1)制备土壤空白基质提取净化液称取2.00g经测定不含茚嗪氟草胺及其四种代谢物的空白土壤样品，加入10mL水和10mL乙腈，混匀，加入无水硫酸镁4g和氯化钠1g，混匀，振荡提取30min后，5000rmp离心5min，取上清液；取5mL上述上清液，放入预先加有50mg硅胶和150mg十八烷基键合硅胶吸附剂粉末的离心管中，混匀，10000rmp离心2min，离心后移取2mL上清液至刻度试管中，在40℃水浴中将上清液用氮气缓慢吹至50μL，再加入乙腈定容至1mL，过0.22μm滤膜，得到用于配制茚嗪氟草胺及其四种代谢物的土壤空白基质提取净化液；(2)以得到的土壤空白基质提取净化液为溶剂配制茚嗪氟草胺及其四种代谢物的基质混合标准工作溶液；(3)用高效液相色谱串联质谱法测定所述茚嗪氟草胺及其四种代谢物的土壤基质混合标准工作溶液中各农药组分的提取离子峰面积，以浓度为横坐标，以提取离子峰面积为纵坐标绘制出茚嗪氟草胺和四种代谢物农药的标准工作曲线；二、测定土壤样品中茚嗪氟草胺及其四种代谢物的残留量，检测方法包括以下步骤：(1)对土壤样品进行提取；称取2.00g土壤样品，加入10mL水，再加入10mL乙腈，混匀；再加入4g无水硫酸镁和1g氯化钠，混匀，振荡提取30min后，5000rmp离心5min，取上清液；(2)对所述待净化的土壤样品提取液进行净化；取5mL上述上清液放入预先加有50mg硅胶和150mg十八烷基键合硅胶吸附剂粉末的离心管中，混匀，10000rmp离心2min，离心后移取2mL上清液至刻度试管中，在40℃水浴中将上清液用氮气缓慢吹至约50μL，再加入乙腈定容至1mL，上清液过0.22μm滤膜后，得到用于测定茚嗪氟草胺及其四种代谢物残留量的土壤样品提取净化液；(3)用高效液相色谱串联质谱法测定所述土壤样品提取净化液中的茚嗪氟草胺及其四种代谢物残留量，记录提取离子色谱峰面积，基质外标法定量，得到所述土壤样品提取净化液中茚嗪氟草胺及其四种代谢物的测定值；再将所述测定值带入到定量计算公式中，最终得到土壤样品中待测茚嗪氟草胺和四种代谢物残留量；定量计算公式：w＝(p×v×f)/m，式中：w为样品中待测茚嗪氟草胺和四种代谢物残留量，单位为mg/kg；p为测定值，单位为mg/L；m为称取的样品量，单位为g；v为定容体积，单位为mL；f为稀释倍数；步骤一之(3)和步骤二之(3)所涉及的质谱条件见表1；表1 茚嗪氟草胺及其四种代谢物的质谱条件
所属类别：	发明专利