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原文传递一种检测半胱氨酸的方法

专利名称：	一种检测半胱氨酸的方法
摘要：	本发明涉及一种检测半胱氨酸的方法，将金纳米三角片溶液与一系列不同浓度的半胱氨酸溶液混合，然后加入pH3.5‑5.5的醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、TMB溶液和双氧水,在10‑50℃培育5‑30min后，检测在652nm处的吸收值，建立半胱氨酸浓度‑吸收值标准曲线；然后将金纳米三角片溶液与待测样混合，加入pH3.5‑5.5的醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、TMB溶液和双氧水,在10‑50℃培育5‑30min后，检测在652nm处的吸收值，并与半胱氨酸浓度‑吸收值标准曲线比对，得到待测样中的半胱氨酸浓度。该方法无需对样品进行修饰，检测过程简便、快捷，且选择性高，适用于血清等生物样品中半胱氨酸浓度的检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	盐城工学院
发明人：	姜翠凤;莫贵和;包帅;曹志鹏;包钰江
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-20T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-30T00:00:00+0800
申请号：	CN201910537235.7
公开号：	CN110186858A
代理机构：	南京业腾知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：	李静
分类号：	G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	224051 江苏省盐城市亭湖区建军东路211号盐城工学院东校区
主权项：	1.一种检测半胱氨酸的方法，其特征在于，包括如下步骤： (1)将金纳米三角片溶液与一系列不同浓度的半胱氨酸溶液混合，然后加入pH为3.5-5.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液、3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液和双氧水,将所得混合体系在10-50℃培育5-30min后，用紫外分光光谱仪检测在652nm处的吸收值，建立半胱氨酸浓度-吸收值标准曲线； (2)将金纳米三角片溶液与待测样品混合，然后加入pH为3.5-5.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液、3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液和双氧水,将所得混合体系在10-50℃培育5-30min后，用紫外分光光谱仪检测在652nm处的吸收值，并与步骤(1)中的半胱氨酸浓度-吸收值标准曲线比对，从而得到待测样品中的半胱氨酸浓度。 2.如权利要求1所述检测半胱氨酸的方法，其特征在于，步骤(1)和(2)中，所述金纳米三角片溶液的制备方法：往试管中依次加入800μL 0.1M的十六烷基三甲基氯化铵溶液、4mLH2O、40μL 25.4mM的HAuCl4溶液、37μL 0.01M的KI溶液、10μL 0.1M的NaOH溶液,摇匀后静置10min，得生长液，往生长液中加入50μL 64mM的抗坏血酸溶液和2.5μL 0.1M的NaOH溶液，摇匀后静置15min，得到金纳米三角片溶液。 3.如权利要求1所述检测半胱氨酸的方法，其特征在于，步骤(1)和(2)中，所述醋酸-醋酸钠缓冲溶液的浓度为0.05M，pH为4.2。 4.如权利要求1所述检测半胱氨酸的方法，其特征在于，步骤(1)和(2)中，所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液浓度为10-15mM。 5.如权利要求1所述检测半胱氨酸的方法，其特征在于，步骤(1)和(2)中，所述双氧水浓度为1-1.5M。 6.如权利要求1至5任一项所述检测半胱氨酸的方法，其特征在于，步骤(1)和(2)中，培育温度为40℃，培育时间为10min。
所属类别：	发明专利