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原文传递一种食品中敌草快的提取方法与检测方法

专利名称：	一种食品中敌草快的提取方法与检测方法
摘要：	本发明提供了一种食品中敌草快的提取方法与检测方法，属于农药残留量的测定技术领域。本发明提取方法包括以下步骤：(1)按照每克食品样品中加入1～2mL有机溶剂和1～2mL水的比例，向食品样品中加入有机溶剂和水，混匀后进行超声提取，离心，取出水相；其中，所述有机溶剂为二氯甲烷或三氯甲烷；(2)向步骤(1)离心所得有机相中加入水进行重复提取，水的体积与食品样品的质量的比例为1～2mL：1g，取出提取所得水相；(3)合并步骤(1)和步骤(2)所得水相，得到提取液。本发明用水作为提取试剂，并加入有机溶剂进行液液分配提取，不仅操作简便，且提取效果好；通过检测本发明提取液中敌草快浓度来计算食品中敌草快残留量，结果准确可靠。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广州金至检测技术有限公司
发明人：	黄尚坚;谭进衍;王涛;黄琼红;何沃权
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-15T00:00:00+0800
发布日期：	2019-08-16T00:00:00+0800
申请号：	CN201910402676.6
公开号：	CN110133132A
代理机构：	广州三环专利商标代理有限公司
代理人：	郝传鑫;周全英
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	510000 广东省广州市海珠区新港东路2429号411房(仅作办公用途)
主权项：	1.一种食品中敌草快的提取方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)按照每克食品样品中加入1～2mL有机溶剂和1～2mL水的比例，向食品样品中加入有机溶剂和水，混匀后进行超声提取，离心，取出水相；其中，所述有机溶剂为二氯甲烷或三氯甲烷； (2)向步骤(1)离心所得有机相中加入水进行重复超声提取，水的体积与食品样品的质量的比例为1～2mL：1g，取出提取所得水相； (3)合并步骤(1)和步骤(2)所得水相，得到提取液。 2.如权利要求1所述的食品中敌草快的提取方法，其特征在于，所述步骤(1)中，有机溶剂与水的体积比为1:1。 3.如权利要求2所述的食品中敌草快的提取方法，其特征在于，所述步骤(1)中，按照每克食品样品中加入2mL有机溶剂和2mL水的比例，向食品样品中加入有机溶剂和水；所述步骤(2)中，水的体积与食品样品的质量的比例为2mL：1g。 4.如权利要求1所述的食品中敌草快的提取方法，其特征在于，所述步骤(1)中，向食品样品中加入有机溶剂和水后，通过振荡进行混匀。 5.如权利要求1所述的食品中敌草快的提取方法，其特征在于，所述步骤(1)之前还包括以下步骤：将食品样品粉碎。 6.如权利要求1所述的食品中敌草快的提取方法，其特征在于，所述食品样品为谷物。 7.一种食品中敌草快的检测方法，其特征在于，包括以下步骤： (a)按照权利要求1～6任一项所述方法提取食品中敌草快，得到提取液； (b)向步骤(a)所得提取液中加入硼氢化钾溶液或硼氢化钠溶液，混匀，放置，进行衍生化； (c)调节步骤(b)衍生化所得产物至碱性，再加入正己烷，振荡后静置分层，取有机相，进行干燥； (d)测定步骤(c)干燥后的有机相中敌草快浓度，根据测定结果计算食品中敌草快含量。 8.如权利要求7所述的食品中敌草快的检测方法，其特征在于，所述步骤(b)中，向步骤(a)所得提取液中加入硼氢化钾溶液，所述硼氢化钾溶液中硼氢化钾的质量分数为5％～10％。 9.如权利要求7所述的食品中敌草快的检测方法，其特征在于，所述步骤(c)中，向有机相中加入无水硫酸钠进行干燥。 10.如权利要求7所述的食品中敌草快的检测方法，其特征在于，所述步骤(d)中，采用气相色谱-质谱联用的方法测定步骤(c)干燥后的有机相中敌草快浓度。
所属类别：	发明专利