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原文传递一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法

专利名称：	一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法
摘要：	本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法，该方法包括以下步骤：取体液样品，依次加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为0.0545～0.109g/mL，NaCl的终浓度为0.0165～0.0495g/mL，甲酸的终浓度为15～30μL/mL；然后震荡，超声水浴处理，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；取与体液样品同体积的不同浓度的标准溶液制得一系列浓度标准品进样液；将上述制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液用液相离子对色谱法进行检测，得到待测样品和标准品的液相色谱图，再将两者的图谱进行比较确定特征峰，然后根据峰面积以随行标准曲线计算检测样品中百草枯或敌草快的含量。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	南方医科大学
发明人：	潘加亮;袁嘉豪;黄清湄;马安德
专利状态：	有效
发布日期：	2019-01-01T00:00:00+0800
申请号：	CN201810749453.2
公开号：	CN108593811A
代理机构：	广州市天河庐阳专利事务所(普通合伙) 44244
代理人：	胡济元;夏芬
分类号：	G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G01N30/14(2006.01)I;G;G01;G01N;G01N30;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14
申请人地址：	510515 广东省广州市白云区沙太南路1023号
主权项：	1.一种测定生物体液中百草枯和敌草快含量的方法，该方法由以下步骤组成：(1)制取待测样品进样液：取体液样品，依次加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为0.0545～0.109g/mL，NaCl的终浓度为0.0165～0.0495g/mL，甲酸的终浓度为15～30μL/mL；震荡，40℃超声水浴处理4min，离心，取上清液，过滤，得到待测样品进样液；(2)制取标准品进样液：取百草枯和敌草快分别加入体积浓度为0.1％的甲酸水溶液稀释，得到浓度为0～5μg/mL的一系列百草枯标准品溶液和敌草快标准品溶液；按体液样品体积，分别取每一浓度值的百草枯标准品溶液和敌草快标准品溶液，依次加入Triton X‑114水溶液、NaCl水溶液和甲酸，并使得Triton X‑114的终浓度为0.0545～0.109g/mL，NaCl的终浓度为0.0165～0.0495g/mL，甲酸的终浓度为15.2～30.3μL/mL；震荡，40℃超声水浴处理4min，离心，取上清液，过滤，得到一系列浓度标准品进样液；(3)将所制取的待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液分别用液相离子对色谱法进行如下检测：按进样量为50～500μL，对规格为250mm×4.6mm i.d.,4μm或5μm的液相C12或C18色谱柱进样，控制柱温为35～45℃，接着用由体积配比为A相91～95％和B相5～9％组成的流动相以1.2～1.4mL/min的流速进行等度洗脱，获得待测样品进样液和一系列浓度标准品进样液的液相色谱图；其中，所述的流动相的A相由以下方法制成：准确称量0.649～1.730g辛烷磺酸钠放入1000mL容量瓶中，用200mL水溶解后加入2～6mL磷酸,再加入二乙胺调节pH值为3.0～4.0，定容至1000mL，然后抽滤、超声脱气；所述的流动相的B相是乙腈或甲醇；(4)将待测样品进样液的液相图谱与每一浓度标准品进样液的液相图谱比较，与标准品进样液的液相图谱中保留时间相同的相应成分的特征峰即是与该成分相同物质的特征峰；根据特征峰峰面积以随行标准曲线计算待测样品进样液中百草枯和敌草快的含量。
所属类别：	发明专利