专利名称: |
一种检测抗肝癌天然抗体的检测试剂、试剂盒和方法 |
摘要: |
本发明涉及用于检测VEGFR1和FGFR2天然抗体的抗原多肽检测试剂、包含该检测试剂的试剂盒、使用该检测试剂或该试剂盒检测样品中VEGFR1和FGFR2天然抗体浓度的方法、以及该检测试剂或该试剂盒在样品VEGFR1和FGFR2天然抗体检测中的应用。本发明利用与VEGFR1和FGFR2天然抗体完全互补的两种线性抗原多肽,实现对样品中抗肝癌天然抗体的定性、定量检测,可用于区分富含VEGFR1和FGFR2天然抗体的血浆和不含VEGFR1和FGFR2天然抗体的血浆。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
山东;37 |
申请人: |
青岛海兰深生物科技有限公司 |
发明人: |
韩传伟;王明民 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-05-09T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-08-16T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910384809.1 |
公开号: |
CN110133285A |
代理机构: |
北京天达知识产权代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
侯永帅;田英楠 |
分类号: |
G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
266031 山东省青岛市市北区南昌路98号甲 |
主权项: |
1.用于检测抗肝癌天然抗体的检测试剂,包括下述两种抗原多肽: H-DEGVYHCKATNQKGSVESSAYLTVQGTSDK-OH;和 H-KMEKRLHAVPAANTVEFVCKVYSDAQPHI-OH。 2.根据权利要求1的检测试剂,其中,两种抗原多肽被混合在一起。 3.根据权利要求2的检测试剂,其中两种抗原多肽混合的质量体积浓度比为1:1。 4.包含权利要求1-3任一项的检测试剂的试剂盒。 5.根据权利要求4的试剂盒,其中所述试剂盒包括微量检测板,所述检测试剂被包被在微量检测板的孔内。 6.一种体外的非诊断目的的抗肝癌天然抗体检测方法,包括使用权利要求1或2所述的检测试剂或权利要求4或5所述的试剂盒检测样品中的抗肝癌天然抗体。 7.根据权利要求6的方法,包括以下步骤: (1)使用包被有权利要求1的检测试剂的马来酰亚胺(Maleimide)活化的96孔微量检测板进行分步加样分析; (2)用酶标仪检测每孔中的光密度值(OD),并用阳性样品比值(PSR)表示抗体水平。 8.权利要求1-3任一项所述的检测试剂或权利要求4或5所述的试剂盒在体外非诊断目的检测样品中抗肝癌天然抗体中的应用。 9.权利要求1-3任一项所述的检测试剂在制备用于检测样品中抗肝癌天然抗体的试剂中的应用。 10.权利要求1-3任一项所述的检测试剂或权利要求4或5所述的试剂盒在筛选富含抗肝癌天然抗体的人血浆中的应用。 |
所属类别: |
发明专利 |